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Um estudo retrospectivo de tomografia computadorizada de feixe cônico da janela óssea da parede lateral

7 de março de 2024 atualizado por: The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Três observadores experientes foram solicitados a examinar todas as imagens de TCFC do Hospital de Estomatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Zhejiang, entre 1º de setembro de 2019 e 31 de dezembro de 2019, e contaram 1.000 imagens de TCFC do seio maxilar que atendiam aos critérios. Posteriormente, 1.000 imagens de TCFC foram medidas e analisadas, e foram contados indicadores como espessura da parede bucal do seio maxilar, morfologia, se há vaso sanguíneo ou não, se há ou não septos ósseos. As regras de variação e fatores relacionados foram resumidos pela análise do SPSS.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Stomatology Hospital, School of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

cristas edêntulas na área maxilar posterior bilateral em pacientes chineses

Descrição

Critério de inclusão:

  • As imagens foram incluídas se os seguintes critérios fossem atendidos: (1) os pacientes tinham 18 anos ou mais, (2) presença de dentes adjacentes ou opostos à área edêntula permitindo a identificação da localização das cristas edêntulas correspondentes ao local do dente, ( 3) presença de defeito na dentição maxilar em qualquer posição dentária do segundo pré-molar, primeiro molar ou segundo molar, (4) o seio maxilar a ser medido era visível desde seu assoalho até pelo menos 15 mm de altura.

Critério de exclusão:

  • As imagens foram excluídas se algum dos seguintes critérios fosse atendido: (1) as imagens não eram claras ou incompletas devido à dispersão ou outros motivos, (2) locais de extração posteriores maxilares imaculados após menos de 3 meses de cicatrização e os alvéolos de extração dentária poderiam ser obviamente identificados, (3) o seio maxilar havia sido enxertado para prótese implantossuportada, (4) implantes ou outros dispositivos protéticos estavam presentes na posição edêntula posterior da maxila, (5) braquetes ortodônticos e fios nas imagens estavam presentes; (6) a localização dos locais edêntulos não pôde ser determinada, (7) havia patologia sinusal que impossibilitou a medição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
transversal
Analisar a anatomia do seio maxilar sobre cristas edêntulas na área maxilar posterior bilateral em pacientes chineses usando tomografia computadorizada de feixe cônico (TCFC).
Outro: Sem intervenção
Apenas observação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espessura da parede lateral
Prazo: 01/09/2019~31/12/2019
A espessura da parede lateral do seio maxilar
01/09/2019~31/12/2019

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • JXHU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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