Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En retrospektiv keglestråle-computertomografiundersøgelse af det laterale vægbenede vindue

Tre erfarne observatører blev bedt om at screene alle CBCT-billeder fra Stomatology Hospital, Zhejiang University School of Medicine, mellem 1. september 2019 og 31. december 2019, og talte 1000 maxillary sinus CBCT-billeder, der opfyldte kriterierne. Senere blev 1000 CBCT-billeder målt og analyseret yderligere, og indikatorer såsom maxillær sinus buccal vægtykkelse, morfologi, om der er blodkar eller ej, om der er knoglesepta eller ej, blev talt. Variationsreglerne og relaterede faktorer blev opsummeret ved SPSS-analyse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Stomatology Hospital, School of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

tandløse kamme i det bilaterale bageste maksillære område hos kinesiske patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Billeder blev inkluderet, hvis følgende kriterier var opfyldt: (1) patienter var 18 år eller ældre, (2) tilstedeværelse af tænder, der støder op til eller modsat det tandløse område, hvilket gør det muligt at identificere placeringen af ​​de tandløse kamme svarende til tandstedet, ( 3) tilstedeværelse af maxillærtanddefekt i enhver tandposition i den anden præmolar, den første molar eller den anden molar, (4) den maxillære sinus, der skulle måles, var synlig fra gulvet til mindst 15 mm høj.

Ekskluderingskriterier:

  • Billeder blev udelukket, hvis et af følgende kriterier var opfyldt: (1) billeder var uklare eller ufuldstændige på grund af spredning eller andre årsager, (2) uberørte maksillære posteriore ekstraktionssteder efter mindre end 3 måneders heling, og tandudtrækningssoklerne kunne være indlysende identificeret, (3) den maksillære sinus var blevet transplanteret til implantatunderstøttet protese, (4) implantater eller andre proteseanordninger var til stede i maxillær posterior tandløs position, (5) ortodontiske beslag og ledninger i billeder var til stede; (6) placeringen af ​​de tandløse steder kunne ikke bestemmes, (7) sinuspatologi var til stede, som gjorde målingen umulig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
tværsnit
At analysere den maksillære sinus anatomi over tandløse kamme i det bilaterale posterior maxillary område hos kinesiske patienter ved hjælp af keglestrålecomputertomografi (CBCT).
Bare observation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sidevægstykkelse
Tidsramme: 2019-09-01~2019-12-31
Tykkelsen af ​​den maksillære sinus laterale væg
2019-09-01~2019-12-31

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JXHU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sidevægtykkelse

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Abonner