- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06309706
Un estudio retrospectivo de tomografía computarizada de haz cónico de la ventana ósea de la pared lateral
7 de marzo de 2024 actualizado por: The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Se pidió a tres observadores experimentados que examinaran todas las imágenes CBCT del Hospital de Estomatología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang, entre el 1 de septiembre de 2019 y el 31 de diciembre de 2019, y contaron 1000 imágenes CBCT del seno maxilar que cumplían con los criterios.
Posteriormente, se midieron y analizaron 1000 imágenes CBCT y se contaron indicadores como el grosor de la pared bucal del seno maxilar, la morfología, si hay vasos sanguíneos o no, si hay septos óseos o no.
Las reglas de variación y los factores relacionados se resumieron mediante análisis SPSS.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
- Stomatology Hospital, School of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Crestas edéntulas en el área maxilar posterior bilateral en pacientes chinos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron imágenes si se cumplían los siguientes criterios: (1) los pacientes tenían 18 años o más, (2) presencia de dientes adyacentes o opuestos al área edéntula que permitiera identificar la ubicación de las crestas edéntulas correspondientes al sitio del diente, ( 3) presencia de defecto de dentición maxilar en cualquier posición dentaria del segundo premolar, primer molar o segundo molar, (4) el seno maxilar a medir fuera visible desde su piso hasta al menos 15 mm de altura.
Criterio de exclusión:
- Las imágenes se excluyeron si se cumplía alguno de los siguientes criterios: (1) las imágenes no eran claras o estaban incompletas debido a dispersión u otras razones, (2) los sitios de extracción del maxilar posterior prístinos después de menos de 3 meses de curación y los alvéolos de extracción del diente podrían ser obviamente identificado, (3) el seno maxilar había sido injertado para una prótesis soportada por implantes, (4) los implantes u otros dispositivos protésicos estaban presentes en la posición edéntula posterior del maxilar, (5) estaban presentes brackets y alambres de ortodoncia en las imágenes; (6) no se pudo determinar la ubicación de los sitios edéntulos, (7) había patología sinusal que hizo imposible la medición.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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transversal
Analizar la anatomía del seno maxilar sobre crestas edéntulas en el área maxilar posterior bilateral en pacientes chinos mediante tomografía computarizada de haz cónico (CBCT).
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Sólo observación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Espesor de las paredes laterales
Periodo de tiempo: 2019-09-01~2019-12-31
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El espesor de la pared lateral del seno maxilar.
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2019-09-01~2019-12-31
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Starch-Jensen T, Jensen JD. Maxillary Sinus Floor Augmentation: a Review of Selected Treatment Modalities. J Oral Maxillofac Res. 2017 Sep 30;8(3):e3. doi: 10.5037/jomr.2017.8303. eCollection 2017 Jul-Sep.
- Monje A, Urban IA, Miron RJ, Caballe-Serrano J, Buser D, Wang HL. Morphologic Patterns of the Atrophic Posterior Maxilla and Clinical Implications for Bone Regenerative Therapy. Int J Periodontics Restorative Dent. 2017 Sep/Oct;37(5):e279-e289. doi: 10.11607/prd.3228.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- JXHU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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