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Une étude rétrospective de tomodensitométrie à faisceau conique de la fenêtre osseuse de la paroi latérale

Trois observateurs expérimentés ont été invités à examiner toutes les images CBCT de l'hôpital de stomatologie de l'école de médecine de l'université du Zhejiang, entre le 1er septembre 2019 et le 31 décembre 2019, et ont compté 1 000 images CBCT du sinus maxillaire répondant aux critères. Plus tard, 1 000 images CBCT ont été mesurées et analysées davantage, et des indicateurs tels que l'épaisseur de la paroi buccale du sinus maxillaire, la morphologie, la présence ou non d'un vaisseau sanguin, la présence ou non de septa osseux ont été comptés. Les règles de variation et les facteurs associés ont été résumés par analyse SPSS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310000
        • Stomatology Hospital, School of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

crêtes édentées dans la zone maxillaire postérieure bilatérale chez des patients chinois

La description

Critère d'intégration:

  • Les images ont été incluses si les critères suivants étaient remplis : (1) les patients étaient âgés de 18 ans ou plus, (2) présence de dents adjacentes ou opposées à la zone édentée permettant d'identifier l'emplacement des crêtes édentées correspondant au site dentaire, ( 3) présence d'un défaut de dentition maxillaire dans n'importe quelle position dentaire de la deuxième prémolaire, de la première molaire ou de la deuxième molaire, (4) le sinus maxillaire à mesurer était visible depuis son plancher jusqu'à au moins 15 mm de hauteur.

Critère d'exclusion:

  • Les images ont été exclues si l'un des critères suivants était rempli : (1) les images étaient floues ou incomplètes en raison de la dispersion ou pour d'autres raisons, (2) les sites d'extraction postérieurs maxillaires intacts après moins de 3 mois de cicatrisation et les alvéoles d'extraction dentaire pouvaient être visiblement visibles. identifié, (3) le sinus maxillaire avait été greffé pour une prothèse sur implants, (4) des implants ou d'autres dispositifs prothétiques étaient présents en position édentée postérieure maxillaire, (5) des supports orthodontiques et des fils dans les images étaient présents ; (6) l'emplacement des sites édentés n'a pas pu être déterminé, (7) la présence d'une pathologie sinusale rendait la mesure impossible.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
transversale
Analyser l'anatomie du sinus maxillaire sur les crêtes édentées de la zone maxillaire postérieure bilatérale chez les patients chinois à l'aide de la tomodensitométrie à faisceau conique (CBCT).
Juste une observation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur de paroi latérale
Délai: 2019-09-01 ~ 2019-12-31
L'épaisseur de la paroi latérale du sinus maxillaire
2019-09-01 ~ 2019-12-31

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2024

Première publication (Réel)

13 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • JXHU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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