- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06309706
Une étude rétrospective de tomodensitométrie à faisceau conique de la fenêtre osseuse de la paroi latérale
7 mars 2024 mis à jour par: The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Trois observateurs expérimentés ont été invités à examiner toutes les images CBCT de l'hôpital de stomatologie de l'école de médecine de l'université du Zhejiang, entre le 1er septembre 2019 et le 31 décembre 2019, et ont compté 1 000 images CBCT du sinus maxillaire répondant aux critères.
Plus tard, 1 000 images CBCT ont été mesurées et analysées davantage, et des indicateurs tels que l'épaisseur de la paroi buccale du sinus maxillaire, la morphologie, la présence ou non d'un vaisseau sanguin, la présence ou non de septa osseux ont été comptés.
Les règles de variation et les facteurs associés ont été résumés par analyse SPSS.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310000
- Stomatology Hospital, School of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
crêtes édentées dans la zone maxillaire postérieure bilatérale chez des patients chinois
La description
Critère d'intégration:
- Les images ont été incluses si les critères suivants étaient remplis : (1) les patients étaient âgés de 18 ans ou plus, (2) présence de dents adjacentes ou opposées à la zone édentée permettant d'identifier l'emplacement des crêtes édentées correspondant au site dentaire, ( 3) présence d'un défaut de dentition maxillaire dans n'importe quelle position dentaire de la deuxième prémolaire, de la première molaire ou de la deuxième molaire, (4) le sinus maxillaire à mesurer était visible depuis son plancher jusqu'à au moins 15 mm de hauteur.
Critère d'exclusion:
- Les images ont été exclues si l'un des critères suivants était rempli : (1) les images étaient floues ou incomplètes en raison de la dispersion ou pour d'autres raisons, (2) les sites d'extraction postérieurs maxillaires intacts après moins de 3 mois de cicatrisation et les alvéoles d'extraction dentaire pouvaient être visiblement visibles. identifié, (3) le sinus maxillaire avait été greffé pour une prothèse sur implants, (4) des implants ou d'autres dispositifs prothétiques étaient présents en position édentée postérieure maxillaire, (5) des supports orthodontiques et des fils dans les images étaient présents ; (6) l'emplacement des sites édentés n'a pas pu être déterminé, (7) la présence d'une pathologie sinusale rendait la mesure impossible.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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transversale
Analyser l'anatomie du sinus maxillaire sur les crêtes édentées de la zone maxillaire postérieure bilatérale chez les patients chinois à l'aide de la tomodensitométrie à faisceau conique (CBCT).
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Juste une observation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Épaisseur de paroi latérale
Délai: 2019-09-01 ~ 2019-12-31
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L'épaisseur de la paroi latérale du sinus maxillaire
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2019-09-01 ~ 2019-12-31
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Starch-Jensen T, Jensen JD. Maxillary Sinus Floor Augmentation: a Review of Selected Treatment Modalities. J Oral Maxillofac Res. 2017 Sep 30;8(3):e3. doi: 10.5037/jomr.2017.8303. eCollection 2017 Jul-Sep.
- Monje A, Urban IA, Miron RJ, Caballe-Serrano J, Buser D, Wang HL. Morphologic Patterns of the Atrophic Posterior Maxilla and Clinical Implications for Bone Regenerative Therapy. Int J Periodontics Restorative Dent. 2017 Sep/Oct;37(5):e279-e289. doi: 10.11607/prd.3228.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2024
Première publication (Réel)
13 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- JXHU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .