- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06309706
Uno studio retrospettivo di tomografia computerizzata a fascio conico della finestra ossea della parete laterale
7 marzo 2024 aggiornato da: The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine
A tre osservatori esperti è stato chiesto di esaminare tutte le immagini CBCT dell'Ospedale di Stomatologia, Scuola di Medicina dell'Università di Zhejiang, tra il 1 settembre 2019 e il 31 dicembre 2019 e di contare 1000 immagini CBCT del seno mascellare che soddisfacevano i criteri.
Successivamente, 1000 immagini CBCT sono state ulteriormente misurate e analizzate e sono stati contati indicatori come lo spessore della parete buccale del seno mascellare, la morfologia, la presenza o meno di vasi sanguigni, la presenza o meno di setti ossei.
Le regole di variazione e i fattori correlati sono stati riassunti dall'analisi SPSS.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Stomatology Hospital, School of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
creste edentule nella zona mascellare posteriore bilaterale in pazienti cinesi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Le immagini venivano incluse se venivano soddisfatti i seguenti criteri: (1) i pazienti avevano 18 anni o più, (2) presenza di denti adiacenti o opposti all'area edentula che consentissero di identificare la posizione delle creste edentule corrispondenti al sito del dente, ( 3) presenza di difetto della dentatura mascellare in qualsiasi posizione del dente del secondo premolare, del primo molare o del secondo molare, (4) il seno mascellare da misurare era visibile dal suo pavimento fino ad almeno 15 mm di altezza.
Criteri di esclusione:
- Le immagini venivano escluse se veniva soddisfatto uno qualsiasi dei seguenti criteri: (1) le immagini erano poco chiare o incomplete a causa della dispersione o per altri motivi, (2) siti di estrazione posteriore mascellare incontaminati dopo meno di 3 mesi di guarigione e gli alveoli estrattivi dei denti potevano essere ovviamente identificato, (3) il seno mascellare era stato innestato per una protesi supportata da impianti, (4) erano presenti impianti o altri dispositivi protesici nella posizione edentula posteriore mascellare, (5) erano presenti attacchi e fili ortodontici nelle immagini; (6) non è stato possibile determinare la posizione dei siti edentuli, (7) era presente una patologia sinusale che ha reso impossibile la misurazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
trasversale
Analizzare l'anatomia del seno mascellare sopra le creste edentule nell'area mascellare posteriore bilaterale in pazienti cinesi utilizzando la tomografia computerizzata a fascio conico (CBCT).
|
Solo osservazione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Spessore della parete laterale
Lasso di tempo: 2019-09-01~2019-12-31
|
Lo spessore della parete laterale del seno mascellare
|
2019-09-01~2019-12-31
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Starch-Jensen T, Jensen JD. Maxillary Sinus Floor Augmentation: a Review of Selected Treatment Modalities. J Oral Maxillofac Res. 2017 Sep 30;8(3):e3. doi: 10.5037/jomr.2017.8303. eCollection 2017 Jul-Sep.
- Monje A, Urban IA, Miron RJ, Caballe-Serrano J, Buser D, Wang HL. Morphologic Patterns of the Atrophic Posterior Maxilla and Clinical Implications for Bone Regenerative Therapy. Int J Periodontics Restorative Dent. 2017 Sep/Oct;37(5):e279-e289. doi: 10.11607/prd.3228.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
13 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- JXHU
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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