Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En Retrospektiv Cone Beam Computed Tomography Study of the Lateral Wall Beny Window

Tre erfarna observatörer ombads att screena alla CBCT-bilder från Stomatology Hospital, Zhejiang University School of Medicine, mellan 1 september 2019 och 31 december 2019, och räknade 1 000 CBCT-bilder från maxillary sinus som uppfyllde kriterierna. Senare mättes och analyserades ytterligare 1000 CBCT-bilder, och indikatorer som buckal väggtjocklek, morfologi, om det finns ett blodkärl eller inte, om det finns bensepta eller inte räknades. Variationsreglerna och relaterade faktorer sammanfattades med SPSS-analys.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Stomatology Hospital, School of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

tandlösa åsar i det bilaterala bakre käkområdet hos kinesiska patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bilder inkluderades om följande kriterier var uppfyllda: (1) patienterna var 18 år eller äldre, (2) närvaro av tänder intill eller mitt emot det tandlösa området vilket gör det möjligt att identifiera platsen för tandryggarna som motsvarar tandstället, ( 3) förekomst av maxillär dentition defekt i någon tandposition på den andra premolaren, den första molaren eller den andra molaren, (4) den maxillära sinus som skulle mätas var synlig från dess golv till minst 15 mm hög.

Exklusions kriterier:

  • Bilder exkluderades om något av följande kriterier uppfylldes: (1) bilder var oklara eller ofullständiga på grund av spridning eller andra orsaker, (2) orörda maxillära bakre extraktionsställen efter mindre än 3 månaders läkning och tandutdragningshålen kunde vara uppenbart identifierats, (3) sinus överkäken hade transplanterats för implantatstödd protes, (4) implantat eller andra protesanordningar fanns i maxillär bakre tandlös position, (5) ortodontiska fästen och trådar i bilder fanns; (6) platsen för tandlösa platser kunde inte fastställas, (7) sinuspatologi var närvarande som gjorde mätningen omöjlig.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
tvärsnitt
Att analysera maxillär sinus-anatomin över tandlösa åsar i det bilaterala bakre maxillära området hos kinesiska patienter med hjälp av cone-beam computed tomography (CBCT).
Bara observation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Väggtjocklek i sidled
Tidsram: 2019-09-01~2019-12-31
Tjockleken på den maxillära sinus sidoväggen
2019-09-01~2019-12-31

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2024

Första postat (Faktisk)

13 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • JXHU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera