- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06309706
Eine retrospektive Cone-Beam-Computertomographie-Studie des knöchernen Fensters der Seitenwand
7. März 2024 aktualisiert von: The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Drei erfahrene Beobachter wurden gebeten, zwischen dem 1. September 2019 und dem 31. Dezember 2019 alle CBCT-Bilder des Stomatology Hospital der Zhejiang University School of Medicine zu sichten und 1000 CBCT-Bilder der Kieferhöhlen zu zählen, die die Kriterien erfüllten.
Später wurden 1000 CBCT-Bilder weiter gemessen und analysiert und Indikatoren wie die Dicke der Wangenhöhlenwand der Kieferhöhle, die Morphologie, ob Blutgefäße vorhanden sind oder nicht, ob Knochensepten vorhanden sind oder nicht, gezählt.
Die Variationsregeln und zugehörigen Faktoren wurden durch SPSS-Analyse zusammengefasst.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Stomatology Hospital, School of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
zahnlose Kieferkämme im beidseitigen hinteren Oberkieferbereich bei chinesischen Patienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bilder wurden einbezogen, wenn die folgenden Kriterien erfüllt waren: (1) die Patienten waren 18 Jahre oder älter, (2) Vorhandensein von Zähnen neben oder gegenüber dem zahnlosen Bereich, die eine Identifizierung der Lage der zahnlosen Leisten ermöglichen, die der Zahnstelle entsprechen, ( 3) Vorliegen eines Defekts im Oberkiefergebiss in einer Zahnstellung des zweiten Prämolaren, des ersten Molaren oder des zweiten Molaren, (4) der zu vermessende Sinus maxillaris war vom Boden aus bis in eine Höhe von mindestens 15 mm sichtbar.
Ausschlusskriterien:
- Bilder wurden ausgeschlossen, wenn eines der folgenden Kriterien erfüllt war: (1) Bilder waren aufgrund von Streuung oder aus anderen Gründen unklar oder unvollständig, (2) makellose Extraktionsstellen im hinteren Oberkiefer nach weniger als 3 Monaten Heilung und die Zahnextraktionsalveolen konnten offensichtlich sein identifiziert, (3) die Kieferhöhle wurde für eine implantatgetragene Prothese transplantiert, (4) Implantate oder andere prothetische Geräte waren in der hinteren zahnlosen Position des Oberkiefers vorhanden, (5) kieferorthopädische Brackets und Drähte auf den Bildern waren vorhanden; (6) Die Lage der zahnlosen Stellen konnte nicht bestimmt werden, (7) Es lag eine Nebenhöhlenpathologie vor, die die Messung unmöglich machte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Querschnitt
Analyse der Anatomie der Kieferhöhlen über zahnlosen Kieferkämmen im bilateralen hinteren Oberkieferbereich bei chinesischen Patienten mittels Kegelstrahl-Computertomographie (CBCT).
|
Nur Beobachtung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Seitenwandstärke
Zeitfenster: 01.09.2019 bis 31.12.2019
|
Die Dicke der Seitenwand der Kieferhöhle
|
01.09.2019 bis 31.12.2019
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Starch-Jensen T, Jensen JD. Maxillary Sinus Floor Augmentation: a Review of Selected Treatment Modalities. J Oral Maxillofac Res. 2017 Sep 30;8(3):e3. doi: 10.5037/jomr.2017.8303. eCollection 2017 Jul-Sep.
- Monje A, Urban IA, Miron RJ, Caballe-Serrano J, Buser D, Wang HL. Morphologic Patterns of the Atrophic Posterior Maxilla and Clinical Implications for Bone Regenerative Therapy. Int J Periodontics Restorative Dent. 2017 Sep/Oct;37(5):e279-e289. doi: 10.11607/prd.3228.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- JXHU
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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