外侧壁骨窗的回顾性锥形束计算机断层扫描研究
要求3名经验丰富的观察员筛选2019年9月1日至2019年12月31日期间浙江大学医学院附属口腔医院的所有CBCT图像,统计符合标准的上颌窦CBCT图像1000张。
随后对1000张CBCT图像进行进一步测量和分析,统计上颌窦颊壁厚度、形态、有无血管、有无骨间隔等指标。
通过SPSS分析总结变异规律及相关因素。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- Stomatology Hospital, School of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
中国患者双侧上颌后区无牙颌
描述
纳入标准:
- 如果满足以下标准,则包括图像:(1) 患者年龄为 18 岁或以上,(2) 牙齿邻近或相对于无牙区域,从而可以识别与牙齿部位相对应的无牙牙槽嵴的位置,( 3) 第二前磨牙、第一磨牙或第二磨牙的任何牙位存在上颌牙列缺损, (4) 待测量的上颌窦从其底部至至少 15 mm 高可见。
排除标准:
- 符合以下任一条件的图像被排除:(1)由于散射或其他原因导致图像不清晰或不完整;(2)上颌后牙拔牙部位愈合时间小于3个月且拔牙槽明显可见。确定,(3) 上颌窦已移植用于种植体支持的修复体,(4) 上颌后牙无牙颌位置存在种植体或其他修复装置,(5) 图像中存在正畸托槽和钢丝; (6) 无法确定缺齿部位的位置,(7) 存在鼻窦病变,导致无法进行测量。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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横截面
使用锥形束计算机断层扫描 (CBCT) 分析中国患者双侧上颌后区无齿牙槽嵴的上颌窦解剖结构。
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只是观察
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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侧壁厚度
大体时间:2019-09-01~2019-12-31
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上颌窦侧壁厚度
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2019-09-01~2019-12-31
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Starch-Jensen T, Jensen JD. Maxillary Sinus Floor Augmentation: a Review of Selected Treatment Modalities. J Oral Maxillofac Res. 2017 Sep 30;8(3):e3. doi: 10.5037/jomr.2017.8303. eCollection 2017 Jul-Sep.
- Monje A, Urban IA, Miron RJ, Caballe-Serrano J, Buser D, Wang HL. Morphologic Patterns of the Atrophic Posterior Maxilla and Clinical Implications for Bone Regenerative Therapy. Int J Periodontics Restorative Dent. 2017 Sep/Oct;37(5):e279-e289. doi: 10.11607/prd.3228.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月1日
初级完成 (实际的)
2020年1月1日
研究完成 (实际的)
2020年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年3月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月7日
首次发布 (实际的)
2024年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月7日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- JXHU
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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