神経顕微鏡の開発
2026年3月23日 更新者：Luca Valenti:、Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
細胞の特性評価と操作のための神経顕微鏡の開発 (細胞の挙動検査と操作のための神経顕微鏡検査)
肝細胞癌 (HCC) は最も一般的なタイプの原発性肝臓癌であり、世界中で癌関連死亡の主な原因となっています。
HCC の予後は依然として不良であり、5 年生存率は 18% です。
HCC の危険因子には、ウイルス感染、自己免疫性肝炎、慢性アルコール使用または代謝性脂肪肝疾患、肥満、糖尿病が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
肝細胞癌 (HCC) は最も一般的なタイプの原発性肝臓癌であり、世界中で癌関連死亡の主な原因となっています。
HCC の予後は依然として不良であり、5 年生存率は 18% です。
HCC の危険因子には、ウイルス感染、自己免疫性肝炎、慢性アルコール使用または代謝性脂肪肝疾患、肥満、糖尿病が含まれます。
さらに、微小環境の変化と慢性炎症は、正常な肝幹細胞から前がん性腫瘍幹細胞への形質転換を促進する可能性があります。
これらすべての根底にある病原性刺激は、細胞周期、細胞成長、接着の調節に関与するさまざまな遺伝的およびエピジェネティックな修飾を誘発する可能性があります。
したがって、不均一性と腫瘍プライミングの可能性は、内因性因子と外因性因子の両方の組み合わせから生じます。
しかし、従来の肝癌および肝癌細胞株に基づく現在の in vitro モデルでは、三次元組織構造、細胞の不均一性、細胞間相互作用などの腫瘍組織の重要な特徴を再現できていません。
人工多能性幹細胞および成体組織常在幹細胞から生成される 3D 細胞構造であるオルガノイドは、2D 細胞培養システムの限界を克服するために最近利用されており、ヒトの疾患を研究するための強力なツールとして浮上しています。
したがって、オルガノイド構造は、組織自体の病理学的状態を模倣することにより、自己組織の遺伝情報を安定に保存します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Milano
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Milan、Milano、イタリア、20122
- Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico - Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico di natura pubblica
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
18 歳以上の患者:
- 外科的胆嚢摘出術、肝細胞癌に対する肝臓切除術（腫瘍内および腫瘍外組織の両方）または肝臓全体の外植片を受ける。
- 研究に参加することに同意した人。
除外基準:
・慢性ウイルス性肝炎（HCV-RNAおよびHBs抗原）の陽性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：細胞の行動検査と操作のための神経顕微鏡検査
特に生物学的不均一性の問題に対処する、肝臓がんの発生源における生メカニズムを解読する神経顕微鏡の能力を検証する
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肝臓で腫瘍の形質転換を引き起こす可能性がある不均一な細胞集団の完全な分子レベルの説明を作成します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上皮細胞の分離
時間枠：2021年1月～2025年1月
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最終的に肝臓オルガノイドと呼ばれる、三次元培養環境における主要な肝細胞癌細胞集団のモデルを生成するための上皮細胞の単離、および生成されたモデルの分子特性評価。
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2021年1月～2025年1月
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オミクス研究と機能形態学的研究
時間枠：2021年1月～2025年1月
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2021年1月～2025年1月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2024年1月1日
研究の完了 (実際)
2025年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月8日
最初の投稿 (実際)
2024年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月23日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。