Neuronaalimikroskoopin kehittäminen

Hepatosellulaarinen karsinooma (HCC) on yleisin primaarisen maksasyövän tyyppi ja johtava syöpään liittyvien kuolemien syy maailmanlaajuisesti. HCC:n ennuste on edelleen huono, ja viiden vuoden eloonjäämisaste on 18%. HCC:n riskitekijöitä ovat virusinfektio, autoimmuunihepatiitti, krooninen alkoholinkäyttö tai metabolinen rasvamaksasairaus, liikalihavuus ja diabetes mellitus. Lisäksi mikroympäristön muutokset ja krooninen tulehdus voivat helpottaa normaalien maksan kantasolujen muuttumista esisyöpäkasvainten kantasoluiksi. Kaikki nämä taustalla olevat patogeeniset ärsykkeet voivat indusoida joukon geneettisiä ja epigeneettisiä modifikaatioita, jotka liittyvät solusykliin, solujen kasvuun ja adheesion säätelyyn. Siksi heterogeenisyys ja kasvaimen pohjustuspotentiaali johtuvat sekä endogeenisten että eksogeenisten tekijöiden yhdistelmästä. Nykyiset in vitro -mallit, jotka perustuvat tavanomaisiin hepatooma- ja hepatokarsinoomasolulinjoihin, eivät kuitenkaan pysty kokoamaan yhteen kasvainkudoksen keskeisiä ominaisuuksia, kuten kolmiulotteisen kudoksen arkkitehtuuria, solujen heterogeenisyyttä ja solujen välisiä vuorovaikutuksia. Organoideja, jotka ovat 3D-solurakenteita, jotka on tuotettu indusoiduista pluripotenteista kantasoluista ja aikuisten kudoksissa olevista kantasoluista, on viime aikoina hyödynnetty 2D-soluviljelyjärjestelmien rajoitusten voittamiseksi, ja niistä on tullut tehokkaita työkaluja ihmisen sairauksien tutkimiseen. Siksi organoidirakenteet säilyttävät vakaasti autologisen kudoksen geneettisen tiedon matkimalla itse kudoksen patologista tilaa.