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看護学生向け非経口薬剤管理研修

2024年10月24日 更新者:Bilecik Seyh Edebali Universitesi

看護学生における非経口薬物投与の知識レベルに対する概念マッピングされたブレンデッドラーニングの自主学習の効果:ランダム化比較研究

この研究は、看護学生の非経口薬物投与に関する知識レベルにおける概念マッピングを使用した混合型自己指導学習の効果を評価することを目的としています。 授業外のオンラインでインタラクティブな教授法により、複雑な構造から離れて記憶に残る学習を目指します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

オンライン学習教材は、理論的知識と精神運動スキルを開発する健康教育において非常に重要です。 生徒は学習に責任を持ち、教室の外でも教育を続ける機会があります。 コンセプト マップは、教室教育とオンライン学習の両方において最も効果的な教材の 1 つです。 視覚教育は、各概念を一度具体的な応用例に落とし込み、教える主線の枠組みの中で概念間の関係を明らかにする概念マップトレーニングです。 概念マップを使用した非経口薬物投与トレーニングを提供すると、適用ステップが具体的なステップとして明らかになり、混乱を招く理論的知識が解消されます。 概念マップを使用することで、初めて薬剤管理に関する研修を受ける看護学生 1 年生が、複雑な構造から離れて、要約的で記憶に残る教育を受けることができます。 従来のものとは異なる対話型教育の機会を提供する教育モデルの 1 つは、ブレンデッドラーニングです。 ブレンデッドラーニングは、対面とテクノロジーを介した指導と学習の組み合わせを提供し、「生徒中心」の教育の概念を完全に体現するだけでなく、生徒が教室に効果的に参加できるようにします。 ブレンデッドラーニングの生徒中心の性質は、自主的な学習ももたらします。 自主学習とは、生徒の認知状態を常に監視して改善し、さまざまな学習戦略を観察して適用し、生徒が学習行動を認識できるように支援し、学習を促進する物理的および社会的リソースを作成および使用する努力をするプロセスとして定義されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

107

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bilecik、七面鳥、11000
        • Bilecik Şeyh Edebali Üniversity

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 初めて非経口薬物管理研修を受ける
  • 看護学生1年生になりました
  • ボランティアで研究に参加する

除外基準:

  • 事後テストおよびフォローアップテストに参加しない
  • 研究に自発的に参加しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:混合学習
コンセプトマップの効果 ブレンディッドラーニング 自主学習
介入なし:教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブレンド学習後の生徒の知識レベル
時間枠:5週間
学生の非経口薬物投与の学習をブレンド学習法で検討します。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月10日

一次修了 (実際)

2024年4月15日

研究の完了 (実際)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月19日

最初の投稿 (実際)

2024年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月24日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Aysun Acun 5

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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