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Formation sur l'administration parentérale de médicaments pour les étudiants en soins infirmiers

13 mai 2024 mis à jour par: Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Effet de l'apprentissage mixte cartographié par concepts, apprentissage autodirigé sur le niveau de connaissances de l'administration parentérale de médicaments chez les étudiants en soins infirmiers : une étude contrôlée randomisée

Cette étude vise à évaluer l'effet de l'apprentissage autodirigé mixte avec cartographie conceptuelle sur le niveau de connaissances concernant l'administration parentérale de médicaments chez les étudiants en soins infirmiers. Avec des méthodes d'enseignement interactives en dehors de la classe, en ligne, un apprentissage mémorable loin des structures complexes est visé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le matériel d'apprentissage en ligne revêt une grande importance dans l'éducation à la santé, où les connaissances théoriques et les compétences psychomotrices sont développées. L'élève assume la responsabilité de son apprentissage et a la possibilité de poursuivre ses études en dehors de la salle de classe. Les cartes conceptuelles sont l’un des matériels pédagogiques les plus efficaces, tant dans l’enseignement en classe que dans l’apprentissage en ligne. L'éducation visuelle est une formation à la carte conceptuelle dans laquelle chaque concept est inclus une fois sur des applications concrètes et les relations entre les concepts sont révélées dans le cadre des grandes lignes à enseigner. Fournir une formation sur l'administration parentérale de médicaments avec une carte conceptuelle révélera les étapes d'application comme une étape concrète et dissipera les connaissances théoriques déroutantes. L'utilisation de cartes conceptuelles garantira que les étudiants en soins infirmiers de première année qui reçoivent pour la première fois une formation sur l'administration de médicaments recevront une formation sommative et mémorable, loin de la structure complexe. L’apprentissage mixte est l’un des modèles éducatifs offrant des opportunités d’éducation interactive autres que les modèles traditionnels. L'apprentissage mixte offre une combinaison d'enseignement et d'apprentissage en face à face et par la technologie qui non seulement incarne pleinement le concept d'enseignement « centré sur l'étudiant », mais permet également aux étudiants de participer efficacement à la classe. La nature centrée sur l’étudiant de l’apprentissage mixte entraîne également un apprentissage autodirigé. L'apprentissage autodirigé est défini comme le processus consistant à surveiller et à améliorer constamment l'état cognitif des élèves, à observer et à appliquer diverses stratégies d'apprentissage, à les aider à reconnaître les comportements d'apprentissage et à faire des efforts pour créer et utiliser des ressources physiques et sociales qui facilitent l'apprentissage.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

107

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bilecik, Turquie, 11000
        • Bilecik Şeyh Edebali University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Recevoir une formation sur l'administration parentérale des médicaments pour la première fois
  • Devenir étudiant en première année d'infirmière
  • Volontariat pour participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Ne pas participer aux tests post-test et de suivi
  • Ne pas se porter volontaire pour participer à la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Apprentissage mixte
Effet du concept cartographié Apprentissage mixte Apprentissage autodirigé
Aucune intervention: Éducation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de connaissances des étudiants après la méthode d'apprentissage mixte
Délai: 5 semaines
L'apprentissage des étudiants en matière d'administration parentérale de médicaments sera examiné à l'aide de la méthode d'apprentissage mixte.
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Première publication (Réel)

20 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Aysun Acun 5

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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