- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06320678
Formation sur l'administration parentérale de médicaments pour les étudiants en soins infirmiers
13 mai 2024 mis à jour par: Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Effet de l'apprentissage mixte cartographié par concepts, apprentissage autodirigé sur le niveau de connaissances de l'administration parentérale de médicaments chez les étudiants en soins infirmiers : une étude contrôlée randomisée
Cette étude vise à évaluer l'effet de l'apprentissage autodirigé mixte avec cartographie conceptuelle sur le niveau de connaissances concernant l'administration parentérale de médicaments chez les étudiants en soins infirmiers.
Avec des méthodes d'enseignement interactives en dehors de la classe, en ligne, un apprentissage mémorable loin des structures complexes est visé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le matériel d'apprentissage en ligne revêt une grande importance dans l'éducation à la santé, où les connaissances théoriques et les compétences psychomotrices sont développées.
L'élève assume la responsabilité de son apprentissage et a la possibilité de poursuivre ses études en dehors de la salle de classe.
Les cartes conceptuelles sont l’un des matériels pédagogiques les plus efficaces, tant dans l’enseignement en classe que dans l’apprentissage en ligne.
L'éducation visuelle est une formation à la carte conceptuelle dans laquelle chaque concept est inclus une fois sur des applications concrètes et les relations entre les concepts sont révélées dans le cadre des grandes lignes à enseigner.
Fournir une formation sur l'administration parentérale de médicaments avec une carte conceptuelle révélera les étapes d'application comme une étape concrète et dissipera les connaissances théoriques déroutantes.
L'utilisation de cartes conceptuelles garantira que les étudiants en soins infirmiers de première année qui reçoivent pour la première fois une formation sur l'administration de médicaments recevront une formation sommative et mémorable, loin de la structure complexe.
L’apprentissage mixte est l’un des modèles éducatifs offrant des opportunités d’éducation interactive autres que les modèles traditionnels.
L'apprentissage mixte offre une combinaison d'enseignement et d'apprentissage en face à face et par la technologie qui non seulement incarne pleinement le concept d'enseignement « centré sur l'étudiant », mais permet également aux étudiants de participer efficacement à la classe.
La nature centrée sur l’étudiant de l’apprentissage mixte entraîne également un apprentissage autodirigé.
L'apprentissage autodirigé est défini comme le processus consistant à surveiller et à améliorer constamment l'état cognitif des élèves, à observer et à appliquer diverses stratégies d'apprentissage, à les aider à reconnaître les comportements d'apprentissage et à faire des efforts pour créer et utiliser des ressources physiques et sociales qui facilitent l'apprentissage.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
107
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Bilecik, Turquie, 11000
- Bilecik Şeyh Edebali University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Recevoir une formation sur l'administration parentérale des médicaments pour la première fois
- Devenir étudiant en première année d'infirmière
- Volontariat pour participer à la recherche
Critère d'exclusion:
- Ne pas participer aux tests post-test et de suivi
- Ne pas se porter volontaire pour participer à la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Apprentissage mixte
|
Effet du concept cartographié Apprentissage mixte Apprentissage autodirigé
|
Aucune intervention: Éducation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Niveau de connaissances des étudiants après la méthode d'apprentissage mixte
Délai: 5 semaines
|
L'apprentissage des étudiants en matière d'administration parentérale de médicaments sera examiné à l'aide de la méthode d'apprentissage mixte.
|
5 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
5 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2024
Première publication (Réel)
20 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Aysun Acun 5
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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