- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06320678
Formazione sulla somministrazione di farmaci parenterali per studenti di infermieristica
24 ottobre 2024 aggiornato da: Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Effetto dell'apprendimento misto mappato sui concetti e dell'apprendimento autodiretto sul livello di conoscenza della somministrazione di farmaci per via parenterale negli studenti infermieri: uno studio randomizzato e controllato
Questo studio si propone di valutare l’effetto dell’apprendimento misto autodiretto con mappatura concettuale sul livello di conoscenza riguardante la somministrazione di farmaci per via parenterale negli studenti di infermieristica.
Con metodi di insegnamento fuori classe, online e interattivi, si mira a un apprendimento memorabile lontano da strutture complesse.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I materiali didattici online sono di grande importanza nell'educazione sanitaria dove si sviluppano conoscenze teoriche e abilità psicomotorie.
Lo studente si assume la responsabilità dell'apprendimento e ha la possibilità di continuare la sua formazione fuori dalla classe.
Le mappe concettuali sono uno dei materiali didattici più efficaci sia nella formazione in classe che nell’apprendimento online.
L'educazione visiva è una formazione basata su mappe concettuali in cui ogni concetto viene incluso una volta in applicazioni concrete e le relazioni tra i concetti vengono rivelate nel quadro delle principali linee da insegnare.
Fornire una formazione sulla somministrazione di farmaci per via parenterale con una mappa concettuale rivelerà le fasi di applicazione come un passo concreto ed eliminerà conoscenze teoriche confuse.
L'uso delle mappe concettuali garantirà che gli studenti infermieristici del primo anno che ricevono per la prima volta una formazione sulla somministrazione dei farmaci ricevano un'istruzione sommativa e memorabile, lontana dalla struttura complessa.
Uno dei modelli educativi che offrono opportunità educative interattive diverse da quelle tradizionali è l’apprendimento misto.
L'apprendimento misto fornisce una combinazione di insegnamento e apprendimento in presenza e mediato dalla tecnologia che non solo incarna pienamente il concetto di insegnamento "centrato sullo studente", ma consente anche agli studenti di partecipare efficacemente in classe.
La natura incentrata sullo studente dell’apprendimento misto porta anche all’apprendimento autodiretto.
L’apprendimento autodiretto è definito come il processo di monitoraggio e miglioramento costante degli stati cognitivi degli studenti, osservando e applicando varie strategie di apprendimento, aiutandoli a riconoscere i comportamenti di apprendimento e compiendo sforzi per creare e utilizzare risorse fisiche e sociali che facilitino l’apprendimento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
107
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bilecik, Tacchino, 11000
- Bilecik Seyh Edebali University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ricevere per la prima volta la formazione della Parenteral Drug Administration
- Diventare uno studente di infermieristica del primo anno
- Volontariato per partecipare alla ricerca
Criteri di esclusione:
- Non partecipare ai test post-test e di follow-up
- Non offrirsi volontario per partecipare alla ricerca
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Apprendimento misto
|
Effetto dell'apprendimento misto mappato sui concetti Apprendimento autodiretto
|
|
Nessun intervento: Formazione scolastica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livello di conoscenza degli studenti dopo il metodo di apprendimento misto
Lasso di tempo: 5 settimane
|
L'apprendimento degli studenti sulla somministrazione di farmaci per via parenterale sarà esaminato con la metodologia blended learning.
|
5 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
15 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
20 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Aysun Acun 5
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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