Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Parenterale medicatietoedieningstraining voor verpleegkundestudenten

24 oktober 2024 bijgewerkt door: Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Effect van concept in kaart gebracht Blended Learning Zelfgestuurd leren op het kennisniveau van parenterale medicijntoediening bij verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie heeft tot doel het effect te evalueren van blended zelfgestuurd leren met concept mapping op het kennisniveau met betrekking tot parenterale medicijntoediening bij verpleegkundestudenten. Met buitenschoolse, online, interactieve lesmethoden wordt gericht op gedenkwaardig leren, weg van de complexe structuur.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Online leermateriaal is van groot belang in het gezondheidsonderwijs waar theoretische kennis en psychomotorische vaardigheden worden ontwikkeld. De leerling neemt de verantwoordelijkheid voor het leren en heeft de kans om zijn opleiding buiten het klaslokaal voort te zetten. Conceptkaarten zijn een van de meest effectieve educatieve materialen, zowel bij klassikaal onderwijs als bij online leren. Visueel onderwijs is een conceptmaptraining waarbij elk concept eenmalig wordt behandeld op concrete toepassingen en de relaties tussen concepten zichtbaar worden binnen de kaders van de aan te leren hoofdlijnen. Door training voor parenterale toediening van geneesmiddelen met een conceptkaart aan te bieden, worden de toepassingsstappen als een concrete stap zichtbaar en wordt verwarrende theoretische kennis weggenomen. Het gebruik van conceptmaps zal ervoor zorgen dat eerstejaarsstudenten verpleegkunde die voor het eerst een opleiding krijgen over het toedienen van geneesmiddelen, onderwijs zullen krijgen dat summatief en gedenkwaardig is, weg van de complexe structuur. Een van de onderwijsmodellen die andere dan de traditionele interactieve onderwijsmogelijkheden bieden, is blended learning. Blended learning biedt een combinatie van face-to-face en technologiegemedieerd lesgeven en leren die niet alleen het concept van ‘studentgericht’ lesgeven volledig belichaamt, maar studenten ook in staat stelt effectief deel te nemen aan de klas. Het studentgerichte karakter van blended learning zorgt ook voor zelfsturend leren. Zelfgestuurd leren wordt gedefinieerd als het proces van het voortdurend monitoren en verbeteren van de cognitieve toestanden van leerlingen, het observeren en toepassen van verschillende leerstrategieën, het helpen herkennen van leergedrag en het leveren van inspanningen om fysieke en sociale hulpbronnen te creëren en te gebruiken die het leren vergemakkelijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

107

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bilecik, Kalkoen, 11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voor het eerst een cursus Parenterale Geneesmiddelenadministratie gevolgd
  • Eerstejaars verpleegkundestudent worden
  • Vrijwilligerswerk om mee te doen aan onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Niet deelnemen aan post- en vervolgtesten
  • Niet vrijwillig deelnemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gemengd leren
Effect van concept in kaart gebracht Blended Learning Zelfsturend leren
Geen tussenkomst: Onderwijs

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisniveau van studenten na blended learning-methode
Tijdsspanne: 5 weken
Het leren van studenten over parenterale toediening van geneesmiddelen zal worden onderzocht met behulp van de blended learning-methode.
5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Aysun Acun 5

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren