- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06320678
Parenterale medicatietoedieningstraining voor verpleegkundestudenten
24 oktober 2024 bijgewerkt door: Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Effect van concept in kaart gebracht Blended Learning Zelfgestuurd leren op het kennisniveau van parenterale medicijntoediening bij verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze studie heeft tot doel het effect te evalueren van blended zelfgestuurd leren met concept mapping op het kennisniveau met betrekking tot parenterale medicijntoediening bij verpleegkundestudenten.
Met buitenschoolse, online, interactieve lesmethoden wordt gericht op gedenkwaardig leren, weg van de complexe structuur.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Online leermateriaal is van groot belang in het gezondheidsonderwijs waar theoretische kennis en psychomotorische vaardigheden worden ontwikkeld.
De leerling neemt de verantwoordelijkheid voor het leren en heeft de kans om zijn opleiding buiten het klaslokaal voort te zetten.
Conceptkaarten zijn een van de meest effectieve educatieve materialen, zowel bij klassikaal onderwijs als bij online leren.
Visueel onderwijs is een conceptmaptraining waarbij elk concept eenmalig wordt behandeld op concrete toepassingen en de relaties tussen concepten zichtbaar worden binnen de kaders van de aan te leren hoofdlijnen.
Door training voor parenterale toediening van geneesmiddelen met een conceptkaart aan te bieden, worden de toepassingsstappen als een concrete stap zichtbaar en wordt verwarrende theoretische kennis weggenomen.
Het gebruik van conceptmaps zal ervoor zorgen dat eerstejaarsstudenten verpleegkunde die voor het eerst een opleiding krijgen over het toedienen van geneesmiddelen, onderwijs zullen krijgen dat summatief en gedenkwaardig is, weg van de complexe structuur.
Een van de onderwijsmodellen die andere dan de traditionele interactieve onderwijsmogelijkheden bieden, is blended learning.
Blended learning biedt een combinatie van face-to-face en technologiegemedieerd lesgeven en leren die niet alleen het concept van ‘studentgericht’ lesgeven volledig belichaamt, maar studenten ook in staat stelt effectief deel te nemen aan de klas.
Het studentgerichte karakter van blended learning zorgt ook voor zelfsturend leren.
Zelfgestuurd leren wordt gedefinieerd als het proces van het voortdurend monitoren en verbeteren van de cognitieve toestanden van leerlingen, het observeren en toepassen van verschillende leerstrategieën, het helpen herkennen van leergedrag en het leveren van inspanningen om fysieke en sociale hulpbronnen te creëren en te gebruiken die het leren vergemakkelijken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
107
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bilecik, Kalkoen, 11000
- Bilecik Seyh Edebali University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voor het eerst een cursus Parenterale Geneesmiddelenadministratie gevolgd
- Eerstejaars verpleegkundestudent worden
- Vrijwilligerswerk om mee te doen aan onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Niet deelnemen aan post- en vervolgtesten
- Niet vrijwillig deelnemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gemengd leren
|
Effect van concept in kaart gebracht Blended Learning Zelfsturend leren
|
|
Geen tussenkomst: Onderwijs
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennisniveau van studenten na blended learning-methode
Tijdsspanne: 5 weken
|
Het leren van studenten over parenterale toediening van geneesmiddelen zal worden onderzocht met behulp van de blended learning-methode.
|
5 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Aysun Acun 5
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .