Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение студентов медсестер парентеральному введению лекарств

24 октября 2024 г. обновлено: Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Влияние смешанного обучения с картированием концепций самостоятельного обучения на уровень знаний о парентеральном введении лекарств у студентов-медсестер: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является оценка влияния смешанного самостоятельного обучения с картированием концепций на уровень знаний о парентеральном введении лекарств у студентов-медсестер. Благодаря внеклассным, онлайн-интерактивным методам обучения мы стремимся к запоминающемуся обучению вдали от сложной структуры.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Материалы онлайн-обучения имеют большое значение в медицинском образовании, где развиваются теоретические знания и психомоторные навыки. Студент берет на себя ответственность за обучение и имеет возможность продолжить свое образование вне классной комнаты. Концептуальные карты — один из наиболее эффективных учебных материалов как в классном обучении, так и в онлайн-обучении. Визуальное образование — это обучение концептуальной карте, в которое каждое понятие включается один раз в конкретных приложениях и раскрываются связи между понятиями в рамках основных направлений обучения. Обучение парентеральному введению лекарственных средств с использованием концептуальной карты позволит раскрыть этапы применения как конкретный шаг и прояснить запутанные теоретические знания. Использование концептуальных карт гарантирует, что студенты первого курса медицинских сестер, впервые проходящие обучение по применению лекарственных средств, получат обобщающее и запоминающееся образование, лишенное сложной структуры. Одной из моделей образования, предлагающей возможности интерактивного обучения, отличные от традиционных, является смешанное обучение. Смешанное обучение обеспечивает сочетание очного и технологического преподавания и обучения, что не только полностью воплощает концепцию «личностно-ориентированного» обучения, но и позволяет учащимся эффективно участвовать в учебе. Ориентированный на учащихся характер смешанного обучения также приводит к самостоятельному обучению. Самоуправляемое обучение определяется как процесс постоянного мониторинга и улучшения когнитивного состояния учащихся, наблюдения и применения различных стратегий обучения, помощи им в распознавании учебного поведения и усилий по созданию и использованию физических и социальных ресурсов, способствующих обучению.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

107

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bilecik, Турция, 11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Впервые прохожу обучение по введению парентеральных препаратов.
  • Стать студентом первого курса медсестры
  • Добровольное участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Неучастие в посттестовых и последующих тестах
  • Не добровольно участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Смешанное обучение
Эффект смешанного обучения с отображением концепций Самостоятельное обучение
Без вмешательства: Образование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень знаний учащихся после смешанного метода обучения
Временное ограничение: 5 неделя
Обучение студентов парентеральному введению лекарств будет проверяться с помощью смешанного метода обучения.
5 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Aysun Acun 5

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться