産後の家族計画の普及と家族計画における配偶者の共同意思決定との関連
2025年1月27日 更新者：Shiyam Sunder, MBBS, MSc、Aga Khan University
産後の家族計画の普及率と家族計画における配偶者共同意思決定との関連性：パキスタンのシンド州農村地域におけるコミュニティベースの横断研究
このコミュニティベースの横断研究は、パキスタンのシンド州の農村部の既婚女性における産後家族計画（PPFP）の普及率と、それと配偶者共同家族計画の意思決定との関連性を調査するものである。
この研究は人口約98万人のタッタ地区で実施され、高い出生率、妊産婦死亡率と新生児死亡率、現代の避妊率の低さなどの社会人口学的課題に取り組んでいる。
この研究は過去1年以内に出産した18～49歳の既婚女性を対象とし、グローバルネットワークの母子健康登録のデータを活用している。
データ収集には、訓練を受けた女性データ収集家によって管理される事前テストされたアンケートが含まれます。
統計分析には、STATA 17 を使用した記述統計とロジスティック回帰が含まれます。
この研究は、PPFPの摂取に影響を与える要因、特に家族計画における共同意思決定の役割に関する知識のギャップを埋めることを目的としている。
調査結果は、母子の健康を強化するための的を絞った介入の情報を提供し、既存の知識に貢献し、政策立案者や医療提供者がパキスタンの農村部で満たされていない家族計画のニーズに対処するための指針となる可能性がある。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
524
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Sindh
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Thatta、Sindh、パキスタン
- Thatta
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
1年前に出産し、パキスタンのシンド州タッタ地区の母子健康登録簿に登録した生殖可能年齢（18～49歳）の既婚女性。
説明
包含基準:
- 1年前に結婚・出産した女性
- 母子健康登録区域内に少なくとも 1 年間居住している。
- 同意してくれる女性。
除外基準:
- 妊娠中の女性。
- 重篤な病気にかかり、研究への理解と参加を妨げる重大な認知的障壁に直面している女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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産後の家族計画の普及率
時間枠：過去1年間に
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産後の家族計画を利用した女性の数。
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過去1年間に
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産後の家族計画の導入に関して配偶者が共同で意思決定を行う頻度
時間枠：過去1年間に
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この結果は、産後の家族計画方法の採用に関して配偶者が共同で決定を下す頻度を測定します。
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過去1年間に
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配偶者共同意思決定は、産後家族計画法を使用した場合と非使用者との間で比較されます。
時間枠：過去1年間に
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産後の家族計画方法を使用しているカップルと使用していないカップルの夫婦の共同意思決定を比較します。
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過去1年間に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2024年7月30日
研究の完了 (実際)
2024年7月30日
試験登録日
最初に提出
2024年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月15日
最初の投稿 (実際)
2024年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月27日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 9867
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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