Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utbredelse av familieplanlegging etter fødsel og dens assosiasjon med ektefelles felles beslutningstaking i familieplanlegging

27. januar 2025 oppdatert av: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University

Utbredelse av postpartum familieplanlegging og dets assosiasjon med felles beslutningstaking av ektefeller i familieplanlegging: En fellesskapsbasert tverrsnittsstudie i Rural Sindh, Pakistan

Denne fellesskapsbaserte tverrsnittsstudien undersøker prevalensen av postpartum familieplanlegging (PPFP)-opptak og dets assosiasjon med felles familieplanlegging av ektefeller blant gifte kvinner på landsbygda i Sindh, Pakistan. Studien, utført i Thatta-distriktet med en befolkning på omtrent 0,98 millioner mennesker, tar for seg sosiodemografiske utfordringer, inkludert høy fruktbarhet, mødre- og nyfødtdødelighet og lav moderne prevensjonsbruk. Målrettet mot gifte kvinner i alderen 18-49 år som har født i løpet av det siste året, bruker forskningen data fra Global Network's Maternal and Newborn Health Registry. Datainnsamling innebærer et forhåndstestet spørreskjema administrert av trente kvinnelige datainnsamlere. Statistisk analyse inkluderer beskrivende statistikk og logistisk regresjon ved bruk av STATA 17. Studien tar sikte på å fylle kunnskapshull om faktorer som påvirker PPFP-opptak, spesielt rollen til felles beslutningstaking i familieplanlegging. Funn kan informere målrettede intervensjoner for å forbedre mødre- og barns helse, bidra til eksisterende kunnskap og veilede beslutningstakere og helsepersonell i å møte det udekkede behovet for familieplanlegging på landsbygda i Pakistan.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

524

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sindh
      • Thatta, Sindh, Pakistan
        • Thatta

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gifte kvinner i reproduktiv alder (18-49) som fødte for et år siden og registrerte seg i Maternal and Newborn Health Registry i Thatta District Sindh, Pakistan.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner som er gift og fødte for ett år siden
  • Bor i nedslagsfeltet til registeret for nyfødthelse for mødre i minst ett år.
  • Kvinner som vil gi sitt samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner.
  • Kvinner som er kritisk syke og som møter betydelige kognitive barrierer som hindrer deres forståelse og deltakelse i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av postpartum familieplanleggingsopptak
Tidsramme: Det siste året
Antall kvinner som brukte familieplanlegging etter fødsel.
Det siste året
Hyppighet av ektefelles felles beslutninger for å ta i bruk familieplanlegging etter fødselen
Tidsramme: Det siste året
Resultatet måler hvor ofte ektefeller tar felles beslutninger om bruk av familieplanleggingsmetoder etter fødselen
Det siste året
Sammenligning mellom ektefelles felles beslutningstaking er å bruke postpartum familieplanleggingsmetode og ikke-brukere.
Tidsramme: det siste året
Sammenlign ektefelles felles beslutningstaking hos par som bruker familieplanleggingsmetoder etter fødselen med de som ikke bruker dem.
det siste året

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 9867

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere