- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06324773
Utbredelse av familieplanlegging etter fødsel og dens assosiasjon med ektefelles felles beslutningstaking i familieplanlegging
27. januar 2025 oppdatert av: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University
Utbredelse av postpartum familieplanlegging og dets assosiasjon med felles beslutningstaking av ektefeller i familieplanlegging: En fellesskapsbasert tverrsnittsstudie i Rural Sindh, Pakistan
Denne fellesskapsbaserte tverrsnittsstudien undersøker prevalensen av postpartum familieplanlegging (PPFP)-opptak og dets assosiasjon med felles familieplanlegging av ektefeller blant gifte kvinner på landsbygda i Sindh, Pakistan.
Studien, utført i Thatta-distriktet med en befolkning på omtrent 0,98 millioner mennesker, tar for seg sosiodemografiske utfordringer, inkludert høy fruktbarhet, mødre- og nyfødtdødelighet og lav moderne prevensjonsbruk.
Målrettet mot gifte kvinner i alderen 18-49 år som har født i løpet av det siste året, bruker forskningen data fra Global Network's Maternal and Newborn Health Registry.
Datainnsamling innebærer et forhåndstestet spørreskjema administrert av trente kvinnelige datainnsamlere.
Statistisk analyse inkluderer beskrivende statistikk og logistisk regresjon ved bruk av STATA 17.
Studien tar sikte på å fylle kunnskapshull om faktorer som påvirker PPFP-opptak, spesielt rollen til felles beslutningstaking i familieplanlegging.
Funn kan informere målrettede intervensjoner for å forbedre mødre- og barns helse, bidra til eksisterende kunnskap og veilede beslutningstakere og helsepersonell i å møte det udekkede behovet for familieplanlegging på landsbygda i Pakistan.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
524
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Thatta, Sindh, Pakistan
- Thatta
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Gifte kvinner i reproduktiv alder (18-49) som fødte for et år siden og registrerte seg i Maternal and Newborn Health Registry i Thatta District Sindh, Pakistan.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner som er gift og fødte for ett år siden
- Bor i nedslagsfeltet til registeret for nyfødthelse for mødre i minst ett år.
- Kvinner som vil gi sitt samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner.
- Kvinner som er kritisk syke og som møter betydelige kognitive barrierer som hindrer deres forståelse og deltakelse i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalens av postpartum familieplanleggingsopptak
Tidsramme: Det siste året
|
Antall kvinner som brukte familieplanlegging etter fødsel.
|
Det siste året
|
|
Hyppighet av ektefelles felles beslutninger for å ta i bruk familieplanlegging etter fødselen
Tidsramme: Det siste året
|
Resultatet måler hvor ofte ektefeller tar felles beslutninger om bruk av familieplanleggingsmetoder etter fødselen
|
Det siste året
|
|
Sammenligning mellom ektefelles felles beslutningstaking er å bruke postpartum familieplanleggingsmetode og ikke-brukere.
Tidsramme: det siste året
|
Sammenlign ektefelles felles beslutningstaking hos par som bruker familieplanleggingsmetoder etter fødselen med de som ikke bruker dem.
|
det siste året
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 9867
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .