산후가족계획의 확산과 가족계획에 있어서 배우자 공동의사결정과의 연관성
2025년 1월 27일 업데이트: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University
산후 가족 계획 활용의 보급 및 가족 계획에서 배우자 공동 의사 결정과의 연관성: 파키스탄 신드 농촌 지역의 지역 사회 기반 횡단면 연구
이 지역사회 기반 단면 연구는 파키스탄 신드 시골 지역의 기혼 여성들 사이에서 산후 가족 계획(PPFP) 활용의 확산과 공동 배우자 가족 계획 의사 결정과의 연관성을 조사합니다.
약 98만 명의 인구가 거주하는 타타(Thatta) 지역에서 실시된 이 연구는 높은 출산율, 산모 및 신생아 사망률, 낮은 현대 피임 사용을 포함한 사회인구학적 문제를 다루고 있습니다.
이번 연구는 지난 1년 이내에 출산한 18~49세 기혼 여성을 대상으로 글로벌 네트워크(Global Network)의 산모 및 신생아 건강 등록(Maternal and newborn Health Registry) 데이터를 활용합니다.
데이터 수집에는 훈련된 여성 데이터 수집자가 관리하는 사전 테스트된 설문지가 포함됩니다.
통계 분석에는 STATA 17을 사용한 기술 통계 및 로지스틱 회귀가 포함됩니다.
이 연구는 PPFP 활용에 영향을 미치는 요인, 특히 가족 계획에서 공동 의사 결정의 역할에 대한 지식 격차를 메우는 것을 목표로 합니다.
연구 결과는 모자 건강을 향상시키고, 기존 지식에 기여하며, 파키스탄 시골 지역의 가족 계획에 대한 충족되지 않은 요구 사항을 해결하는 데 있어 정책 입안자와 의료 서비스 제공자를 안내하기 위한 목표 개입에 대한 정보를 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
524
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sindh
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Thatta, Sindh, 파키스탄
- Thatta
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
1년 전에 출산하고 파키스탄 타타 지역의 산모 및 신생아 건강 등록소에 등록된 가임기 기혼 여성(18-49세).
설명
포함 기준:
- 결혼하고 1년 전에 출산한 여성
- 최소 1년 동안 산모 신생아 건강 등록 집수 지역 내 거주.
- 동의할 여성.
제외 기준:
- 임산부.
- 위독한 질병을 앓고 있고 연구에 대한 이해와 참여를 방해하는 심각한 인지 장벽에 직면한 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 가족 계획 활용률
기간: 지난 1년 동안
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산후가족계획을 활용한 여성 수.
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지난 1년 동안
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산후 가족 계획 활용을 위한 배우자 공동 의사결정 빈도
기간: 지난 1년 동안
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결과는 배우자가 산후 가족 계획 방법 활용에 관해 공동 결정을 내리는 빈도를 측정합니다.
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지난 1년 동안
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배우자 공동의사결정 방법을 산후가족계획 방법을 사용하는 경우와 비사용하는 경우로 비교하였다.
기간: 지난 1년 동안
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산후 가족 계획 방법을 사용하는 부부와 이를 사용하지 않는 부부의 배우자 공동 의사결정을 비교합니다.
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지난 1년 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 9867
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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산후 가족 계획에 대한 임상 시험
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc더 이상 사용할 수 없음바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of미국