- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06324773
Prevalentie van postpartum gezinsplanning en de associatie ervan met gezamenlijke besluitvorming door echtgenoten bij gezinsplanning
27 januari 2025 bijgewerkt door: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University
Prevalentie van postpartum gezinsplanning en de associatie ervan met gezamenlijke besluitvorming binnen echtgenoten bij gezinsplanning: een op de gemeenschap gebaseerd cross-sectioneel onderzoek op het platteland van Sindh, Pakistan
Deze op de gemeenschap gebaseerde cross-sectionele studie onderzoekt de prevalentie van postpartum gezinsplanning (PPFP) en de associatie ervan met gezamenlijke besluitvorming over gezinsplanning onder getrouwde vrouwen op het platteland van Sindh, Pakistan.
De studie, uitgevoerd in het district Thatta met een bevolking van ongeveer 0,98 miljoen mensen, richt zich op sociaal-demografische uitdagingen, waaronder hoge vruchtbaarheidscijfers, sterfte onder moeders en pasgeborenen, en een laag hedendaags gebruik van anticonceptie.
Het onderzoek richt zich op getrouwde vrouwen in de leeftijd van 18 tot 49 jaar die het afgelopen jaar zijn bevallen en maakt gebruik van gegevens uit de Maternal and Newborn Health Registry van het Global Network.
Het verzamelen van gegevens omvat een vooraf geteste vragenlijst die wordt afgenomen door getrainde vrouwelijke gegevensverzamelaars.
Statistische analyse omvat beschrijvende statistieken en logistische regressie met behulp van STATA 17.
Het onderzoek heeft tot doel kennislacunes op te vullen met betrekking tot factoren die de adoptie van PPFP beïnvloeden, met name de rol van gezamenlijke besluitvorming bij gezinsplanning.
De bevindingen zouden kunnen leiden tot gerichte interventies om de gezondheid van moeders en kinderen te verbeteren, een bijdrage te leveren aan de bestaande kennis en beleidsmakers en zorgverleners te begeleiden bij het aanpakken van de onvervulde behoefte aan gezinsplanning op het platteland van Pakistan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
524
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Thatta, Sindh, Pakistan
- Thatta
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Getrouwde vrouwen in de vruchtbare leeftijd (18-49) die een jaar geleden zijn bevallen en zich hebben geregistreerd in het moeder- en pasgeboren gezondheidsregister in Thatta District Sindh, Pakistan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die getrouwd zijn en een jaar geleden bevallen zijn
- Woont minimaal één jaar in het verzorgingsgebied van de Maternal Neonatal Health Registry.
- Vrouwen die hun toestemming geven.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouw.
- Vrouwen die ernstig ziek zijn en die te maken krijgen met aanzienlijke cognitieve barrières die hun begrip van en deelname aan het onderzoek belemmeren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van postpartum gezinsplanning
Tijdsspanne: In het afgelopen jaar
|
Aantal vrouwen dat gebruik maakte van postpartum gezinsplanning.
|
In het afgelopen jaar
|
|
Frequentie van gezamenlijke besluitvorming door echtgenoten over de toepassing van postpartum gezinsplanning
Tijdsspanne: In het afgelopen jaar
|
De uitkomst meet de frequentie waarmee echtgenoten gezamenlijke beslissingen nemen over het gebruik van postpartum gezinsplanningsmethoden
|
In het afgelopen jaar
|
|
Vergelijking tussen gezamenlijke besluitvorming door echtgenoten is met behulp van de postpartum gezinsplanningsmethode en niet-gebruikers.
Tijdsspanne: in het afgelopen jaar
|
Vergelijk de gezamenlijke besluitvorming binnen het huwelijk bij paren die postpartum-gezinsplanningsmethoden gebruiken en paren die deze methoden niet gebruiken.
|
in het afgelopen jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 9867
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .