Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van postpartum gezinsplanning en de associatie ervan met gezamenlijke besluitvorming door echtgenoten bij gezinsplanning

27 januari 2025 bijgewerkt door: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University

Prevalentie van postpartum gezinsplanning en de associatie ervan met gezamenlijke besluitvorming binnen echtgenoten bij gezinsplanning: een op de gemeenschap gebaseerd cross-sectioneel onderzoek op het platteland van Sindh, Pakistan

Deze op de gemeenschap gebaseerde cross-sectionele studie onderzoekt de prevalentie van postpartum gezinsplanning (PPFP) en de associatie ervan met gezamenlijke besluitvorming over gezinsplanning onder getrouwde vrouwen op het platteland van Sindh, Pakistan. De studie, uitgevoerd in het district Thatta met een bevolking van ongeveer 0,98 miljoen mensen, richt zich op sociaal-demografische uitdagingen, waaronder hoge vruchtbaarheidscijfers, sterfte onder moeders en pasgeborenen, en een laag hedendaags gebruik van anticonceptie. Het onderzoek richt zich op getrouwde vrouwen in de leeftijd van 18 tot 49 jaar die het afgelopen jaar zijn bevallen en maakt gebruik van gegevens uit de Maternal and Newborn Health Registry van het Global Network. Het verzamelen van gegevens omvat een vooraf geteste vragenlijst die wordt afgenomen door getrainde vrouwelijke gegevensverzamelaars. Statistische analyse omvat beschrijvende statistieken en logistische regressie met behulp van STATA 17. Het onderzoek heeft tot doel kennislacunes op te vullen met betrekking tot factoren die de adoptie van PPFP beïnvloeden, met name de rol van gezamenlijke besluitvorming bij gezinsplanning. De bevindingen zouden kunnen leiden tot gerichte interventies om de gezondheid van moeders en kinderen te verbeteren, een bijdrage te leveren aan de bestaande kennis en beleidsmakers en zorgverleners te begeleiden bij het aanpakken van de onvervulde behoefte aan gezinsplanning op het platteland van Pakistan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

524

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sindh
      • Thatta, Sindh, Pakistan
        • Thatta

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Getrouwde vrouwen in de vruchtbare leeftijd (18-49) die een jaar geleden zijn bevallen en zich hebben geregistreerd in het moeder- en pasgeboren gezondheidsregister in Thatta District Sindh, Pakistan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen die getrouwd zijn en een jaar geleden bevallen zijn
  • Woont minimaal één jaar in het verzorgingsgebied van de Maternal Neonatal Health Registry.
  • Vrouwen die hun toestemming geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouw.
  • Vrouwen die ernstig ziek zijn en die te maken krijgen met aanzienlijke cognitieve barrières die hun begrip van en deelname aan het onderzoek belemmeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van postpartum gezinsplanning
Tijdsspanne: In het afgelopen jaar
Aantal vrouwen dat gebruik maakte van postpartum gezinsplanning.
In het afgelopen jaar
Frequentie van gezamenlijke besluitvorming door echtgenoten over de toepassing van postpartum gezinsplanning
Tijdsspanne: In het afgelopen jaar
De uitkomst meet de frequentie waarmee echtgenoten gezamenlijke beslissingen nemen over het gebruik van postpartum gezinsplanningsmethoden
In het afgelopen jaar
Vergelijking tussen gezamenlijke besluitvorming door echtgenoten is met behulp van de postpartum gezinsplanningsmethode en niet-gebruikers.
Tijdsspanne: in het afgelopen jaar
Vergelijk de gezamenlijke besluitvorming binnen het huwelijk bij paren die postpartum-gezinsplanningsmethoden gebruiken en paren die deze methoden niet gebruiken.
in het afgelopen jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 9867

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren