Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af postpartum familieplanlægning og dens sammenhæng med ægtefælles fælles beslutningstagning i familieplanlægning

27. januar 2025 opdateret af: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University

Udbredelse af postpartum familieplanlægningsoptagelse og dens sammenhæng med fælles ægtefællebeslutningstagning i familieplanlægning: Et samfundsbaseret tværsnitsstudie i Landdistrikterne Sindh, Pakistan

Denne fællesskabsbaserede tværsnitsundersøgelse undersøger udbredelsen af ​​postpartum familieplanlægning (PPFP) optagelse og dens sammenhæng med fælles ægtefælles familieplanlægningsbeslutninger blandt gifte kvinder i landdistrikterne i Sindh, Pakistan. Undersøgelsen, der er udført i Thatta-distriktet med en befolkning på cirka 0,98 millioner mennesker, adresserer sociodemografiske udfordringer, herunder høje fertilitetsrater, mødre- og nyfødtdødelighed og lav moderne præventionsbrug. Målrettet mod gifte kvinder i alderen 18-49, der har født inden for det seneste år, bruger forskningen data fra Global Networks Maternal and Newborn Health Registry. Dataindsamling involverer et fortestet spørgeskema administreret af uddannede kvindelige dataindsamlere. Statistisk analyse inkluderer beskrivende statistik og logistisk regression ved brug af STATA 17. Undersøgelsen har til formål at udfylde videnshuller vedrørende faktorer, der påvirker PPFP-optagelsen, især rollen af ​​fælles beslutningstagning i familieplanlægning. Resultaterne kunne informere målrettede interventioner for at forbedre mødres og børns sundhed, bidrage til eksisterende viden og vejlede politikere og sundhedsudbydere i at imødekomme det udækkede behov for familieplanlægning i Pakistans landdistrikter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

524

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sindh
      • Thatta, Sindh, Pakistan
        • Thatta

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gifte kvinder i den fødedygtige alder (18-49), som fødte for et år siden og registrerede sig i Maternal and Newborn Health Registry i Thatta District Sindh, Pakistan.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der er gift og fødte for et år siden
  • Har boet i oplandet til Maternal Neonatal Health Registry i mindst et år.
  • Kvinder, der vil give deres samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde.
  • Kvinder, der er kritisk syge, og som står over for betydelige kognitive barrierer, der hindrer deres forståelse og deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prævalens af postpartum familieplanlægningsoptagelse
Tidsramme: I det seneste år
Antal kvinder, der brugte familieplanlægning efter fødslen.
I det seneste år
Hyppighed af ægtefælles fælles beslutningstagning for optagelse af postpartum familieplanlægning
Tidsramme: I det seneste år
Resultatet måler den hyppighed, hvormed ægtefæller træffer fælles beslutninger om anvendelsen af ​​familieplanlægningsmetoder efter fødslen
I det seneste år
Sammenligning mellem ægtefælles fælles beslutningstagning er at bruge postpartum familieplanlægningsmetode og ikke-brugere.
Tidsramme: det seneste år
Sammenlign ægtefælles fælles beslutningstagning hos par, der bruger familieplanlægningsmetoder efter fødslen, med dem, der ikke bruger dem.
det seneste år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9867

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Familieplanlægning efter fødslen

Abonner