Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Prävalenz der postpartalen Familienplanung und ihr Zusammenhang mit der gemeinsamen Entscheidungsfindung der Ehegatten bei der Familienplanung

27. Januar 2025 aktualisiert von: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University

Prävalenz der postpartalen Familienplanung und ihr Zusammenhang mit der gemeinsamen Entscheidungsfindung der Ehegatten bei der Familienplanung: Eine gemeinschaftsbasierte Querschnittsstudie im ländlichen Sindh, Pakistan

Diese gemeindebasierte Querschnittsstudie untersucht die Prävalenz der postpartalen Familienplanung (PPFP) und ihren Zusammenhang mit der gemeinsamen Entscheidungsfindung zur Familienplanung durch Ehegatten bei verheirateten Frauen im ländlichen Sindh, Pakistan. Die Studie, die im Distrikt Thatta mit einer Bevölkerung von etwa 0,98 Millionen Menschen durchgeführt wurde, befasst sich mit soziodemografischen Herausforderungen, darunter hohe Fruchtbarkeitsraten, Mütter- und Neugeborenensterblichkeit und eine geringe derzeitige Verwendung von Verhütungsmitteln. Die Studie richtet sich an verheiratete Frauen im Alter von 18 bis 49 Jahren, die innerhalb des vergangenen Jahres entbunden haben, und nutzt Daten aus dem Gesundheitsregister für Mütter und Neugeborene des Global Network. Bei der Datenerhebung handelt es sich um einen vorab getesteten Fragebogen, der von geschulten weiblichen Datensammlern verwaltet wird. Die statistische Analyse umfasst deskriptive Statistiken und logistische Regression unter Verwendung von STATA 17. Die Studie zielt darauf ab, Wissenslücken in Bezug auf Faktoren zu schließen, die die PPFP-Einnahme beeinflussen, insbesondere die Rolle der gemeinsamen Entscheidungsfindung bei der Familienplanung. Die Erkenntnisse könnten als Grundlage für gezielte Interventionen zur Verbesserung der Gesundheit von Mutter und Kind dienen, zum vorhandenen Wissen beitragen und politische Entscheidungsträger und Gesundheitsdienstleister bei der Bewältigung des ungedeckten Bedarfs an Familienplanung im ländlichen Pakistan unterstützen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

524

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Thatta, Sindh, Pakistan
        • Thatta

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Verheiratete Frauen im gebärfähigen Alter (18–49), die vor einem Jahr entbunden haben und im Gesundheitsregister für Mütter und Neugeborene im Thatta-Distrikt Sindh, Pakistan, eingetragen sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die vor einem Jahr verheiratet sind und ihr Kind zur Welt gebracht haben
  • Seit mindestens einem Jahr im Einzugsgebiet des Mütter-Neugeborenen-Gesundheitsregisters leben.
  • Frauen, die ihr Einverständnis geben.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frau.
  • Frauen, die schwer erkrankt sind und mit erheblichen kognitiven Barrieren konfrontiert sind, die ihr Verständnis und ihre Teilnahme an der Studie behindern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz der Aufnahme von Familienplanung nach der Geburt
Zeitfenster: Im letzten Jahr
Anzahl der Frauen, die postpartale Familienplanung in Anspruch genommen haben.
Im letzten Jahr
Häufigkeit der gemeinsamen Entscheidungsfindung der Ehegatten zur Aufnahme der Familienplanung nach der Geburt
Zeitfenster: Im letzten Jahr
Das Ergebnis misst die Häufigkeit, mit der Ehepartner gemeinsame Entscheidungen über die Einführung postpartaler Familienplanungsmethoden treffen
Im letzten Jahr
Der Vergleich zwischen der gemeinsamen Entscheidungsfindung des Ehegatten erfolgt unter Verwendung der postpartalen Familienplanungsmethode und der Nichtanwender.
Zeitfenster: im letzten Jahr
Vergleichen Sie die gemeinsame Entscheidungsfindung der Ehegatten bei Paaren, die Methoden der postpartalen Familienplanung anwenden, mit solchen, die diese Methoden nicht anwenden.
im letzten Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aga Khan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9867

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Familienplanung nach der Geburt

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Czech Republic

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren