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Prevalencia de la planificación familiar posparto y su asociación con la toma conjunta de decisiones conyugales en materia de planificación familiar

27 de enero de 2025 actualizado por: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University

Prevalencia de la adopción de la planificación familiar posparto y su asociación con la toma conjunta de decisiones conyugales en materia de planificación familiar: un estudio transversal comunitario en la zona rural de Sindh, Pakistán

Este estudio transversal de base comunitaria investiga la prevalencia de la adopción de la planificación familiar posparto (PPFP) y su asociación con la toma conjunta de decisiones conyugales sobre planificación familiar entre mujeres casadas en la zona rural de Sindh, Pakistán. El estudio, realizado en el distrito de Thatta, con una población de aproximadamente 0,98 millones de personas, aborda desafíos sociodemográficos que incluyen altas tasas de fertilidad, mortalidad materna y neonatal y bajo uso contemporáneo de anticonceptivos. La investigación, dirigida a mujeres casadas de entre 18 y 49 años que dieron a luz en el último año, utiliza datos del Registro de Salud Materna y Recién Nacido de la Red Global. La recopilación de datos implica un cuestionario previamente probado administrado por recolectoras de datos femeninas capacitadas. El análisis estadístico incluye estadística descriptiva y regresión logística utilizando STATA 17. El estudio tiene como objetivo llenar los vacíos de conocimiento sobre los factores que influyen en la adopción de PPFP, en particular el papel de la toma conjunta de decisiones en la planificación familiar. Los hallazgos podrían informar intervenciones específicas para mejorar la salud materna e infantil, contribuir al conocimiento existente y guiar a los formuladores de políticas y proveedores de atención médica para abordar la necesidad insatisfecha de planificación familiar en las zonas rurales de Pakistán.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

524

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sindh
      • Thatta, Sindh, Pakistán
        • Thatta

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres casadas en edad reproductiva (18-49) que dieron a luz hace un año y se inscribieron en el Registro de Salud Materna y Recién Nacido en el distrito de Thatta, Sindh, Pakistán.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres que están casadas y dieron a luz hace un año.
  • Vivir dentro del área de influencia del Registro de Salud Materno Neonatal durante al menos un año.
  • Mujeres que darán su consentimiento.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas.
  • Mujeres que se encuentran en estado crítico y que enfrentan importantes barreras cognitivas que dificultan su comprensión y participación en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de la adopción de la planificación familiar posparto
Periodo de tiempo: En el último año
Número de mujeres que utilizaron planificación familiar posparto.
En el último año
Frecuencia de la toma conjunta de decisiones conyugales para la adopción de la planificación familiar posparto
Periodo de tiempo: En el último año
El resultado mide la frecuencia con la que los cónyuges toman decisiones conjuntas con respecto a la adopción de métodos de planificación familiar posparto.
En el último año
La comparación entre la toma de decisiones conjunta conyugal utiliza el método de planificación familiar posparto y los no usuarios.
Periodo de tiempo: en el último año
Compare la toma de decisiones conjunta conyugal en parejas que utilizan métodos de planificación familiar posparto con aquellas que no los utilizan.
en el último año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9867

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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