Prevalence poporodního plánování rodičovství a jeho spojení se společným rozhodováním manželů v plánování rodičovství
27. ledna 2025 aktualizováno: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University
Prevalence zavádění poporodního plánovaného rodičovství a jeho spojení se společným rozhodováním manželů při plánování rodičovství: Komunitní průřezová studie ve Rural Sindh, Pákistán
Tato komunitní průřezová studie zkoumá prevalenci zavádění poporodního plánování rodičovství (PPFP) a jeho souvislost se společným rozhodováním o manželském plánování rodičovství mezi vdanými ženami na venkově Sindh v Pákistánu.
Studie, která byla provedena v okrese Thatta s populací přibližně 0,98 milionu lidí, se zabývá sociodemografickými výzvami včetně vysoké míry plodnosti, mateřské a novorozenecké úmrtnosti a nízkého současného užívání antikoncepce.
Výzkum se zaměřuje na vdané ženy ve věku 18–49 let, které porodily v posledním roce, a využívá údaje z registru matek a novorozenců Global Network.
Sběr dat zahrnuje předem otestovaný dotazník spravovaný vyškolenými sběratelkami dat.
Statistická analýza zahrnuje popisnou statistiku a logistickou regresi pomocí STATA 17.
Cílem studie je zaplnit mezery ve znalostech o faktorech ovlivňujících zavádění PPFP, zejména o úloze společného rozhodování při plánování rodiny.
Zjištění by mohla poskytnout informace o cílených intervencích ke zlepšení zdraví matek a dětí, přispět ke stávajícím znalostem a vést tvůrce politik a poskytovatele zdravotní péče při řešení nenaplněné potřeby plánovaného rodičovství na pákistánském venkově.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
524
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Sindh
-
Thatta, Sindh, Pákistán
- Thatta
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Vdané ženy v reprodukčním věku (18-49), které porodily před rokem a jsou zapsány v registru zdraví matek a novorozenců v Thatta District Sindh, Pákistán.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy, které jsou vdané a porodily před rokem
- Život ve spádové oblasti Registru zdraví matek po dobu alespoň jednoho roku.
- Ženy, které dají souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Těhotná žena.
- Ženy, které jsou kriticky nemocné a které čelí významným kognitivním bariérám, které brání jejich porozumění a účasti ve studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence poporodního plánování rodičovství
Časové okno: V uplynulém roce
|
Počet žen, které využily poporodní plánování rodičovství.
|
V uplynulém roce
|
|
Frekvence společného rozhodování manželů pro přijetí poporodního plánování rodičovství
Časové okno: V uplynulém roce
|
Výsledek měří četnost, s jakou manželé dělají společná rozhodnutí o používání metod poporodního plánování rodičovství
|
V uplynulém roce
|
|
Srovnání mezi manželským společným rozhodováním je pomocí metody poporodního plánování rodičovství a neuživatelů.
Časové okno: v uplynulém roce
|
Porovnejte společné rozhodování manželů u párů používajících metody poporodního plánování rodiny s těmi, které je nepoužívají.
|
v uplynulém roce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
30. července 2024
Dokončení studie (Aktuální)
30. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
22. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 9867
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .