- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06324773
Распространенность послеродового планирования семьи и его связь с совместным принятием супружескими решений при планировании семьи
27 января 2025 г. обновлено: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University
Распространенность использования послеродового планирования семьи и его связь с совместным принятием супружескими решений при планировании семьи: перекрестное исследование на уровне сообщества в сельской местности Синда, Пакистан
В этом перекрестном исследовании на уровне сообщества изучается распространенность использования метода послеродового планирования семьи (PPFP) и его связь с совместным принятием решений по супружескому планированию семьи среди замужних женщин в сельской местности провинции Синд, Пакистан.
Исследование, проведенное в округе Татта с населением около 0,98 миллиона человек, направлено на решение социально-демографических проблем, включая высокий уровень рождаемости, материнскую и неонатальную смертность, а также низкий уровень использования современных противозачаточных средств.
Исследование, ориентированное на замужних женщин в возрасте 18–49 лет, родивших детей в течение прошлого года, использует данные из Регистра здоровья матерей и новорожденных Глобальной сети.
Сбор данных включает предварительно протестированную анкету, которую задают обученные женщины-сборщики данных.
Статистический анализ включает описательную статистику и логистическую регрессию с использованием STATA 17.
Исследование направлено на восполнение пробелов в знаниях о факторах, влияющих на внедрение PPFP, особенно о роли совместного принятия решений в планировании семьи.
Полученные результаты могут стать основой для целевых вмешательств по улучшению здоровья матери и ребенка, внести вклад в существующие знания и помочь политикам и поставщикам медицинских услуг в удовлетворении неудовлетворенных потребностей в планировании семьи в сельских районах Пакистана.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
524
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sindh
-
Thatta, Sindh, Пакистан
- Thatta
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Замужние женщины репродуктивного возраста (18–49 лет), родившие год назад и зарегистрированные в Регистре здоровья матерей и новорожденных в округе Татта, Синд, Пакистан.
Описание
Критерии включения:
- Женщины, состоящие в браке и родившие год назад
- Проживание на территории Регистра здоровья матерей и новорожденных не менее одного года.
- Женщины, которые дадут свое согласие.
Критерий исключения:
- Беременные женщины.
- Женщины, находящиеся в критическом состоянии и сталкивающиеся со значительными когнитивными барьерами, мешающими их пониманию и участию в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность использования послеродового планирования семьи
Временное ограничение: За последний год
|
Число женщин, воспользовавшихся послеродовым планированием семьи.
|
За последний год
|
|
Частота совместного принятия решения супругами о проведении послеродового планирования семьи
Временное ограничение: За последний год
|
Результат измеряет частоту, с которой супруги принимают совместные решения относительно применения методов послеродового планирования семьи.
|
За последний год
|
|
Сравнение совместного принятия решений супругами при использовании метода послеродового планирования семьи и при отсутствии его использования.
Временное ограничение: за последний год
|
Сравните супружеские совместные решения в парах, использующих методы послеродового планирования семьи, и в парах, которые их не используют.
|
за последний год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 9867
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .