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Prévalence de la planification familiale post-partum et son association avec la prise de décision conjointe des conjoints en matière de planification familiale

27 janvier 2025 mis à jour par: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University

Prévalence du recours à la planification familiale post-partum et son association avec la prise de décision conjointe des conjoints en matière de planification familiale : une étude transversale communautaire dans les zones rurales du Sindh, au Pakistan

Cette étude transversale communautaire examine la prévalence du recours à la planification familiale post-partum (PPFP) et son association avec la prise de décision conjointe en matière de planification familiale entre les conjoints chez les femmes mariées dans les zones rurales du Sindh, au Pakistan. L'étude, menée dans le district de Thatta avec une population d'environ 0,98 million d'habitants, aborde les défis sociodémographiques, notamment les taux de fécondité élevés, la mortalité maternelle et néonatale et la faible utilisation contemporaine de la contraception. Ciblant les femmes mariées âgées de 18 à 49 ans qui ont accouché au cours de l'année écoulée, la recherche utilise les données du registre de santé maternelle et néonatale du Réseau mondial. La collecte de données implique un questionnaire pré-testé administré par des collectrices de données formées. L'analyse statistique comprend des statistiques descriptives et une régression logistique à l'aide de STATA 17. L'étude vise à combler les lacunes dans les connaissances concernant les facteurs influençant le recours à la PFPP, en particulier le rôle de la prise de décision conjointe en matière de planification familiale. Les résultats pourraient éclairer les interventions ciblées visant à améliorer la santé maternelle et infantile, contribuer aux connaissances existantes et guider les décideurs politiques et les prestataires de soins de santé dans la réponse aux besoins non satisfaits en matière de planification familiale dans les zones rurales du Pakistan.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

524

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sindh
      • Thatta, Sindh, Pakistan
        • Thatta

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femmes mariées en âge de procréer (18-49 ans) qui ont accouché il y a un an et inscrites au registre de la santé maternelle et néonatale du district de Thatta, Sindh, Pakistan.

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes mariées et accouchées il y a un an
  • Vivre dans la zone de desserte du Registre de santé maternelle et néonatale depuis au moins un an.
  • Des femmes qui donneront leur consentement.

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes.
  • Les femmes gravement malades et confrontées à des barrières cognitives importantes qui entravent leur compréhension et leur participation à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence du recours à la planification familiale post-partum
Délai: Au cours de la dernière année
Nombre de femmes ayant eu recours à la planification familiale post-partum.
Au cours de la dernière année
Fréquence de la prise de décision conjointe des conjoints concernant le recours à la planification familiale post-partum
Délai: Au cours de la dernière année
Le résultat mesure la fréquence à laquelle les conjoints prennent des décisions communes concernant le recours aux méthodes de planification familiale post-partum.
Au cours de la dernière année
La comparaison entre la prise de décision conjointe des conjoints utilise la méthode de planification familiale post-partum et les non-utilisateurs.
Délai: au cours de la dernière année
Comparez la prise de décision conjointe des conjoints dans les couples utilisant des méthodes de planification familiale post-partum par rapport à ceux qui ne les utilisent pas.
au cours de la dernière année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2024

Première publication (Réel)

22 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9867

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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