Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prevalenza della pianificazione familiare postpartum e sua associazione con il processo decisionale congiunto dei coniugi nella pianificazione familiare

27 gennaio 2025 aggiornato da: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University

Prevalenza dell’adozione della pianificazione familiare postpartum e sua associazione con il processo decisionale congiunto nella pianificazione familiare: uno studio trasversale basato sulla comunità nelle zone rurali del Sindh, Pakistan

Questo studio trasversale basato sulla comunità indaga la prevalenza dell’adozione della pianificazione familiare postpartum (PPFP) e la sua associazione con il processo decisionale congiunto di pianificazione familiare coniugale tra le donne sposate nelle zone rurali del Sindh, in Pakistan. Lo studio, condotto nel distretto di Thatta, con una popolazione di circa 0,98 milioni di persone, affronta le sfide sociodemografiche tra cui gli alti tassi di fertilità, la mortalità materna e neonatale e il basso uso contemporaneo di contraccettivi. Prendendo di mira le donne sposate di età compresa tra i 18 e i 49 anni che hanno partorito nell'ultimo anno, la ricerca utilizza i dati del Registro della salute materna e neonatale della Rete globale. La raccolta dei dati prevede un questionario pretestato somministrato da raccoglitrici di dati donne addestrate. L'analisi statistica include statistiche descrittive e regressione logistica utilizzando STATA 17. Lo studio mira a colmare le lacune conoscitive riguardanti i fattori che influenzano l’adozione del PPFP, in particolare il ruolo del processo decisionale congiunto nella pianificazione familiare. I risultati potrebbero ispirare interventi mirati per migliorare la salute materna e infantile, contribuire alle conoscenze esistenti e guidare i politici e gli operatori sanitari nell’affrontare il bisogno insoddisfatto di pianificazione familiare nelle zone rurali del Pakistan.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

524

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sindh
      • Thatta, Sindh, Pakistan
        • Thatta

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne sposate in età riproduttiva (18-49 anni) che hanno partorito un anno fa e registrate nel registro della salute materna e neonatale nel distretto di Thatta Sindh, Pakistan.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne che si sono sposate e hanno partorito un anno fa
  • Vivere all'interno del bacino di utenza del Registro sanitario materno-neonatale da almeno un anno.
  • Donne che daranno il loro consenso.

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte.
  • Donne che sono gravemente malate e che affrontano significative barriere cognitive che ostacolano la loro comprensione e partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dell'adozione della pianificazione familiare postpartum
Lasso di tempo: Nell'ultimo anno
Numero di donne che hanno utilizzato la pianificazione familiare postpartum.
Nell'ultimo anno
Frequenza del processo decisionale congiunto dei coniugi per l'adozione della pianificazione familiare postpartum
Lasso di tempo: Nell'ultimo anno
Il risultato misura la frequenza con cui i coniugi prendono decisioni congiunte riguardo all’adozione dei metodi di pianificazione familiare postpartum
Nell'ultimo anno
Il confronto tra il processo decisionale congiunto dei coniugi avviene utilizzando il metodo di pianificazione familiare postpartum e i non utenti.
Lasso di tempo: nell'ultimo anno
Confrontare il processo decisionale congiunto nelle coppie che utilizzano metodi di pianificazione familiare postpartum rispetto a quelle che non li utilizzano.
nell'ultimo anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aga Khan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9867

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pianificazione familiare dopo il parto

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Albania

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi