- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06324773
Prevalensen av familjeplanering efter förlossningen och dess samband med makars gemensamma beslutsfattande i familjeplanering
27 januari 2025 uppdaterad av: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University
Prevalensen av familjeplanering efter förlossningen och dess associering med gemensamt beslutsfattande inom familjeplanering: En samhällsbaserad tvärsnittsstudie på landsbygden i Sindh, Pakistan
Denna gemenskapsbaserade tvärsnittsstudie undersöker prevalensen av postpartum familjeplanering (PPFP) upptag och dess samband med gemensamt beslutsfattande för familjeplanering bland gifta kvinnor på landsbygden i Sindh, Pakistan.
Studien, utförd i Thatta-distriktet med en befolkning på cirka 0,98 miljoner människor, tar upp sociodemografiska utmaningar inklusive höga fertilitetstal, mödra- och nyföddadödlighet och låg modern användning av preventivmedel.
Forskningen riktar sig till gifta kvinnor i åldern 18-49 år som fött barn under det senaste året och använder data från Global Networks maternal and Newborn Health Registry.
Datainsamling innebär ett förtestat frågeformulär som administreras av utbildade kvinnliga datainsamlare.
Statistisk analys inkluderar beskrivande statistik och logistisk regression med hjälp av STATA 17.
Studien syftar till att fylla kunskapsluckor om faktorer som påverkar PPFP-upptaget, särskilt rollen av gemensamt beslutsfattande i familjeplanering.
Resultaten skulle kunna informera riktade insatser för att förbättra mödrars och barns hälsa, bidra till befintlig kunskap och vägleda beslutsfattare och vårdgivare att ta itu med det otillfredsställda behovet av familjeplanering på landsbygden i Pakistan.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
524
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sindh
-
Thatta, Sindh, Pakistan
- Thatta
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Gifta kvinnor i reproduktiv ålder (18-49) som födde barn för ett år sedan och registrerade sig i mödra- och nyföddshälsoregistret i Thatta District Sindh, Pakistan.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor som är gifta och födde för ett år sedan
- Bosatt inom mödrans neonatalhälsoregistrets upptagningsområde i minst ett år.
- Kvinnor som kommer att ge sitt samtycke.
Exklusions kriterier:
- Gravid kvinna.
- Kvinnor som är kritiskt sjuka och som möter betydande kognitiva barriärer som hindrar deras förståelse och deltagande i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av familjeplanering efter förlossningen
Tidsram: Det senaste året
|
Antal kvinnor som använt familjeplanering efter förlossningen.
|
Det senaste året
|
|
Frekvens av makar gemensamt beslutsfattande för upptagande av familjeplanering efter förlossningen
Tidsram: Det senaste året
|
Resultatet mäter den frekvens med vilken makar fattar gemensamma beslut om hur familjeplaneringsmetoder efter förlossningen ska användas
|
Det senaste året
|
|
Jämförelse mellan makars gemensamma beslutsfattande är att använda familjeplaneringsmetoden efter förlossningen och icke-användare.
Tidsram: under det senaste året
|
Jämför makars gemensamma beslutsfattande hos par som använder familjeplaneringsmetoder efter förlossningen jämfört med de som inte använder dem.
|
under det senaste året
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2024
Första postat (Faktisk)
22 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 9867
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .