Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalensen av familjeplanering efter förlossningen och dess samband med makars gemensamma beslutsfattande i familjeplanering

27 januari 2025 uppdaterad av: Shiyam Sunder, MBBS, MSc, Aga Khan University

Prevalensen av familjeplanering efter förlossningen och dess associering med gemensamt beslutsfattande inom familjeplanering: En samhällsbaserad tvärsnittsstudie på landsbygden i Sindh, Pakistan

Denna gemenskapsbaserade tvärsnittsstudie undersöker prevalensen av postpartum familjeplanering (PPFP) upptag och dess samband med gemensamt beslutsfattande för familjeplanering bland gifta kvinnor på landsbygden i Sindh, Pakistan. Studien, utförd i Thatta-distriktet med en befolkning på cirka 0,98 miljoner människor, tar upp sociodemografiska utmaningar inklusive höga fertilitetstal, mödra- och nyföddadödlighet och låg modern användning av preventivmedel. Forskningen riktar sig till gifta kvinnor i åldern 18-49 år som fött barn under det senaste året och använder data från Global Networks maternal and Newborn Health Registry. Datainsamling innebär ett förtestat frågeformulär som administreras av utbildade kvinnliga datainsamlare. Statistisk analys inkluderar beskrivande statistik och logistisk regression med hjälp av STATA 17. Studien syftar till att fylla kunskapsluckor om faktorer som påverkar PPFP-upptaget, särskilt rollen av gemensamt beslutsfattande i familjeplanering. Resultaten skulle kunna informera riktade insatser för att förbättra mödrars och barns hälsa, bidra till befintlig kunskap och vägleda beslutsfattare och vårdgivare att ta itu med det otillfredsställda behovet av familjeplanering på landsbygden i Pakistan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

524

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sindh
      • Thatta, Sindh, Pakistan
        • Thatta

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gifta kvinnor i reproduktiv ålder (18-49) som födde barn för ett år sedan och registrerade sig i mödra- och nyföddshälsoregistret i Thatta District Sindh, Pakistan.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor som är gifta och födde för ett år sedan
  • Bosatt inom mödrans neonatalhälsoregistrets upptagningsområde i minst ett år.
  • Kvinnor som kommer att ge sitt samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Gravid kvinna.
  • Kvinnor som är kritiskt sjuka och som möter betydande kognitiva barriärer som hindrar deras förståelse och deltagande i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av familjeplanering efter förlossningen
Tidsram: Det senaste året
Antal kvinnor som använt familjeplanering efter förlossningen.
Det senaste året
Frekvens av makar gemensamt beslutsfattande för upptagande av familjeplanering efter förlossningen
Tidsram: Det senaste året
Resultatet mäter den frekvens med vilken makar fattar gemensamma beslut om hur familjeplaneringsmetoder efter förlossningen ska användas
Det senaste året
Jämförelse mellan makars gemensamma beslutsfattande är att använda familjeplaneringsmetoden efter förlossningen och icke-användare.
Tidsram: under det senaste året
Jämför makars gemensamma beslutsfattande hos par som använder familjeplaneringsmetoder efter förlossningen jämfört med de som inte använder dem.
under det senaste året

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2024

Första postat (Faktisk)

22 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 9867

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera