直接および間接喉頭鏡検査が Cormack-Lehane および POGO スコアに及ぼす影響
2024年3月22日 更新者：Gamze Küçükosman、Zonguldak Bulent Ecevit University
医学生の喉頭鏡検査訓練におけるコーマック・ルヘーンおよびポゴスコアに対する直接および間接喉頭鏡検査の影響: シミュレーション研究
直接喉頭鏡検査 (DL) は、気管内挿管 (ETI) トレーニングに使用される従来の非常に困難な方法です。
現在、経験の浅い医療従事者に気道管理を教えるためにビデオ喉頭鏡 (VL) を使用することが広く行われています。
ETI トレーニングでは、患者に直接アクセスできるようにする前に、シミュレーターで学生をトレーニングすることが推奨されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
130
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kozlu
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Zonguldak、Kozlu、七面鳥、67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
母集団は、2021～2022年度に麻酔科インターンシップに参加した学生として決定されました。
説明
包含基準:
- 知らせを受けた生徒たちは、
- インフォームドコンセントが得られた人は研究に参加するよう招待されました
除外基準:
- 喉頭鏡検査経験のある学生さん、
- 関連するトレーニングを受けた人、
- このテーマに関するビデオを見た人は、
- 参加を拒否した人は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループ 1: McGRATH-MAC ビデオ喉頭鏡、
医学生の気道管理トレーニングにおける Cormack-Lehane (C&L) および声門開口率 (POGO) スコア。
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この臨床試験または他の臨床試験における他の介入と比べて、最良の喉頭鏡像を提供するために必要な C&L スコアと POGO スコアには、際立った特徴はありません。
この臨床試験または他の臨床試験における他の介入と比べて、最良の喉頭鏡像を提供するために必要な C&L スコアと POGO スコアには、際立った特徴はありません。
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グループ 2: C-MAC ビデオ喉頭鏡検査
医学生の気道管理トレーニングにおける Cormack-Lehane (C&L) および声門開口率 (POGO) スコア。
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この臨床試験または他の臨床試験における他の介入と比べて、最良の喉頭鏡像を提供するために必要な C&L スコアと POGO スコアには、際立った特徴はありません。
この臨床試験または他の臨床試験における他の介入と比べて、最良の喉頭鏡像を提供するために必要な C&L スコアと POGO スコアには、際立った特徴はありません。
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グループ 3: Macintosh 喉頭鏡。
医学生の気道管理トレーニングにおける Cormack-Lehane (C&L) および声門開口率 (POGO) スコア。
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この臨床試験または他の臨床試験における他の介入と比べて、最良の喉頭鏡像を提供するために必要な C&L スコアと POGO スコアには、際立った特徴はありません。
この臨床試験または他の臨床試験における他の介入と比べて、最良の喉頭鏡像を提供するために必要な C&L スコアと POGO スコアには、際立った特徴はありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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医学生の気道管理トレーニングにおける声門開口部 (POGO) スコアの割合。
時間枠：2021年9月～2022年6月
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2021年9月～2022年6月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月15日
一次修了 (実際)
2022年6月15日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月22日
最初の投稿 (実際)
2024年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月22日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- protocol Number: 2021/21
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。