CORMACK-LEHANE 및 POGO 점수에 대한 직접 및 간접 후두경 검사의 효과
2024년 3월 22일 업데이트: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
의과대학생의 후두경 훈련에서 CORMACK-LEHANE 및 POGO 점수에 대한 직간접 후두경 검사의 효과: 시뮬레이션 연구
직접 후두경 검사(DL)는 기관내 삽관(ETI) 훈련에 사용되는 전통적이고 매우 어려운 방법입니다.
오늘날, 경험이 부족한 의료진에게 기도 관리를 가르치기 위해 비디오 후두경(VL)을 사용하는 것이 널리 퍼져 있습니다.
ETI 교육에서는 학생들이 환자에게 직접 접근할 수 있도록 하기 전에 시뮬레이터에서 교육을 실시하는 것이 좋습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
130
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kozlu
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Zonguldak, Kozlu, 칠면조, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모집단은 2021~2022학년도 마취과 인턴십에 참여한 학생으로 결정됐다.
설명
포함 기준:
- 정보를 얻은 학생들은,
- 사전 동의를 받은 사람은 연구에 참여하도록 초대되었습니다.
제외 기준:
- 후두경검사 경험이 있는 학생,
- 관련 교육을 받은 자,
- 해당 주제에 대한 동영상을 시청한 사람들,
- 참여를 거부한 사람은 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹 1: McGRATH-MAC 비디오후두경,
의과대학생의 기도 관리 교육에서 Cormack-Lehane(C&L) 및 성문 개방 비율(POGO) 점수.
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본 임상 시험이나 다른 임상 시험의 다른 중재법과 최상의 후두경 시야를 제공하는 데 필요한 C&L 및 POGO 점수에는 구별되는 특징이 없습니다.
본 임상 시험이나 다른 임상 시험의 다른 중재법과 최상의 후두경 시야를 제공하는 데 필요한 C&L 및 POGO 점수에는 구별되는 특징이 없습니다.
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그룹 2: C-MAC 비디오후두경검사
의과대학생의 기도 관리 교육에서 Cormack-Lehane(C&L) 및 성문 개방 비율(POGO) 점수.
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본 임상 시험이나 다른 임상 시험의 다른 중재법과 최상의 후두경 시야를 제공하는 데 필요한 C&L 및 POGO 점수에는 구별되는 특징이 없습니다.
본 임상 시험이나 다른 임상 시험의 다른 중재법과 최상의 후두경 시야를 제공하는 데 필요한 C&L 및 POGO 점수에는 구별되는 특징이 없습니다.
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그룹 3: 매킨토시 후두경.
의과대학생의 기도 관리 교육에서 Cormack-Lehane(C&L) 및 성문 개방 비율(POGO) 점수.
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본 임상 시험이나 다른 임상 시험의 다른 중재법과 최상의 후두경 시야를 제공하는 데 필요한 C&L 및 POGO 점수에는 구별되는 특징이 없습니다.
본 임상 시험이나 다른 임상 시험의 다른 중재법과 최상의 후두경 시야를 제공하는 데 필요한 C&L 및 POGO 점수에는 구별되는 특징이 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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의대생의 기도 관리 훈련에서 성문 개방(POGO) 점수의 비율.
기간: 2021년 9월~2022년 6월
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2021년 9월~2022년 6월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- protocol Number: 2021/21
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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