Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTERNE AF DIREKTE OG INDIREKTE LARYNGOSKOPI PÅ CORMACK-LEHANE OG POGO-Score

22. marts 2024 opdateret af: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University

VIRKNINGERNE AF DIREKTE OG INDIREKTE LARYNGOSKOPI PÅ CORMACK-LEHANE- OG POGO-RESULTATER I LARYNGOSKOPI-UDDANNELSEN AF MEDICINSKE STUDENTER: EN SIMULATIONSSTUDIE

Direkte laryngoskopi (DL) er en konventionel og meget vanskelig metode, der bruges i endotracheal intubation (ETI) træning. I dag er brugen af ​​video-laryngoskoper (VL'er) til at undervise i luftvejshåndtering til uerfarne sundhedspersonale en udbredt praksis. I ETI-træning anbefales det at træne eleverne i simulatorer, før de giver dem direkte adgang til patienter.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

130

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Kalkun, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Populationen blev bestemt som studerende, der deltog i anæstesiologipraktik i studieåret 2021-2022.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende, der blev informeret,
  • hvis informerede samtykke blev modtaget, blev inviteret til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der havde erfaring med laryngoskopi,
  • dem, der havde modtaget relevant uddannelse,
  • dem, der havde set videoer om emnet,
  • de, der nægtede at deltage, blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1: McGRATH-MAC videolaryngoskop,
Cormack-Lehane (C&L) og procentdel af glottisk åbning (POGO)-score i luftvejsstyringstræning af medicinstuderende.
Der er ingen kendetegn ved C&L- og POGO-scorerne, der kræves for at give det bedste laryngoskopiske syn fra andre interventioner i dette eller andre kliniske forsøg.
Der er ingen kendetegn ved C&L- og POGO-scorerne, der kræves for at give det bedste laryngoskopiske syn fra andre interventioner i dette eller andre kliniske forsøg.
Gruppe 2: C-MAC Videolaryngoskopi
Cormack-Lehane (C&L) og procentdel af glottisk åbning (POGO)-score i luftvejsstyringstræning af medicinstuderende.
Der er ingen kendetegn ved C&L- og POGO-scorerne, der kræves for at give det bedste laryngoskopiske syn fra andre interventioner i dette eller andre kliniske forsøg.
Der er ingen kendetegn ved C&L- og POGO-scorerne, der kræves for at give det bedste laryngoskopiske syn fra andre interventioner i dette eller andre kliniske forsøg.
Gruppe 3: Macintosh Laryngoscope.
Cormack-Lehane (C&L) og procentdel af glottisk åbning (POGO)-score i luftvejsstyringstræning af medicinstuderende.
Der er ingen kendetegn ved C&L- og POGO-scorerne, der kræves for at give det bedste laryngoskopiske syn fra andre interventioner i dette eller andre kliniske forsøg.
Der er ingen kendetegn ved C&L- og POGO-scorerne, der kræves for at give det bedste laryngoskopiske syn fra andre interventioner i dette eller andre kliniske forsøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdelen af ​​glottisk åbning (POGO)-scorer i luftvejsstyringstræningen af ​​medicinstuderende.
Tidsramme: September 2021-juni 2022
September 2021-juni 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2024

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • protocol Number: 2021/21

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cormack-Lehane (C&L)

3
Abonner