- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06327958
LES EFFETS DE LA LARYNGOSCOPIE DIRECTE ET INDIRECTE SUR LES SCORES DE CORMACK-LEHANE ET POGO
22 mars 2024 mis à jour par: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
LES EFFETS DE LA LARYNGOSCOPIE DIRECTE ET INDIRECTE SUR LES SCORES DE CORMACK-LEHANE ET POGO DANS LA FORMATION EN LARYNGOSCOPIE DES ÉTUDIANTS EN MÉDECINE : UNE ÉTUDE DE SIMULATION
La laryngoscopie directe (DL) est une méthode conventionnelle et très difficile utilisée dans la formation à l'intubation endotrachéale (ETI).
Aujourd'hui, l'utilisation de vidéo-laryngoscopes (VL) pour enseigner la gestion des voies respiratoires au personnel de santé inexpérimenté est une pratique répandue.
Dans les formations ETI, il est recommandé de former les étudiants sur simulateurs avant de leur permettre un accès direct aux patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
130
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Kozlu
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Zonguldak, Kozlu, Turquie, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population a été déterminée comme étant les étudiants ayant participé à des stages d’anesthésiologie au cours de l’année universitaire 2021-2022.
La description
Critère d'intégration:
- Les étudiants informés,
- dont le consentement éclairé a été reçu ont été invités à participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Des étudiants expérimentés en laryngoscopie,
- ceux qui ont reçu une formation pertinente,
- ceux qui avaient regardé des vidéos sur le sujet,
- ceux qui ont refusé de participer ont été exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe 1 : Vidéolaryngoscope McGRATH-MAC,
Cormack-Lehane (C&L) et pourcentage d'ouverture glottique (POGO) dans la formation en gestion des voies respiratoires des étudiants en médecine.
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Il n'existe aucune caractéristique distinctive des scores C&L et POGO requise pour fournir la meilleure vue laryngoscopique par rapport aux autres interventions de cet essai clinique ou de tout autre essai clinique.
Il n'existe aucune caractéristique distinctive des scores C&L et POGO requise pour fournir la meilleure vue laryngoscopique par rapport aux autres interventions de cet essai clinique ou de tout autre essai clinique.
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Groupe 2 : Vidéolaryngoscopie C-MAC
Cormack-Lehane (C&L) et pourcentage d'ouverture glottique (POGO) dans la formation en gestion des voies respiratoires des étudiants en médecine.
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Il n'existe aucune caractéristique distinctive des scores C&L et POGO requise pour fournir la meilleure vue laryngoscopique par rapport aux autres interventions de cet essai clinique ou de tout autre essai clinique.
Il n'existe aucune caractéristique distinctive des scores C&L et POGO requise pour fournir la meilleure vue laryngoscopique par rapport aux autres interventions de cet essai clinique ou de tout autre essai clinique.
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Groupe 3 : Laryngoscope Macintosh.
Cormack-Lehane (C&L) et pourcentage d'ouverture glottique (POGO) dans la formation en gestion des voies respiratoires des étudiants en médecine.
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Il n'existe aucune caractéristique distinctive des scores C&L et POGO requise pour fournir la meilleure vue laryngoscopique par rapport aux autres interventions de cet essai clinique ou de tout autre essai clinique.
Il n'existe aucune caractéristique distinctive des scores C&L et POGO requise pour fournir la meilleure vue laryngoscopique par rapport aux autres interventions de cet essai clinique ou de tout autre essai clinique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Le pourcentage d'ouverture glottique (POGO) dans la formation en gestion des voies respiratoires des étudiants en médecine.
Délai: Septembre 2021-juin 2022
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Septembre 2021-juin 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2024
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- protocol Number: 2021/21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .