- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06327958
WPŁYW BEZPOŚREDNIEJ I POŚREDNIEJ LARYNGOSKOPII NA WYNIKI CORMACK-LEHANE I POGO
22 marca 2024 zaktualizowane przez: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
WPŁYW LARYNGOSKOPII BEZPOŚREDNIEJ I POŚREDNIEJ NA WYNIKI CORMACK-LEHANE I POGO W SZKOLENIU STUDENTÓW MEDYCYNY Z LARYNGOSKOPII: BADANIE SYMULACYJNE
Laryngoskopia bezpośrednia (DL) jest konwencjonalną i bardzo trudną metodą stosowaną w szkoleniu z intubacji dotchawiczej (ETI).
Obecnie powszechne jest stosowanie wideolaryngoskopów (VL) do nauczania udrożnienia dróg oddechowych niedoświadczonemu personelowi medycznemu.
W przypadku szkolenia ETI zaleca się przeszkolenie studentów na symulatorach przed umożliwieniem im bezpośredniego dostępu do pacjentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
130
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Indyk, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populację określono jako studentów, którzy w roku akademickim 2021-2022 odbyli staże anestezjologiczne.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci, którzy zostali poinformowani,
- których uzyskano świadomą zgodę, zostali zaproszeni do udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Studenci z doświadczeniem w laryngoskopii,
- osoby, które przeszły odpowiednie przeszkolenie,
- ci, którzy oglądali filmy na ten temat,
- ci, którzy odmówili udziału, zostali wykluczeni.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa 1: Wideolaryngoskop McGRATH-MAC,
Wyniki Cormacka-Lehane’a (C&L) i procent otwarcia głośni (POGO) w szkoleniu studentów medycyny w zakresie udrażniania dróg oddechowych.
|
Nie ma żadnej cechy odróżniającej wyniki C&L i POGO wymaganej do zapewnienia najlepszego obrazu laryngoskopowego od innych interwencji w tym lub jakimkolwiek innym badaniu klinicznym.
Nie ma żadnej cechy odróżniającej wyniki C&L i POGO wymaganej do zapewnienia najlepszego obrazu laryngoskopowego od innych interwencji w tym lub jakimkolwiek innym badaniu klinicznym.
|
|
Grupa 2: Wideolaryngoskopia C-MAC
Wyniki Cormacka-Lehane’a (C&L) i procent otwarcia głośni (POGO) w szkoleniu studentów medycyny w zakresie udrażniania dróg oddechowych.
|
Nie ma żadnej cechy odróżniającej wyniki C&L i POGO wymaganej do zapewnienia najlepszego obrazu laryngoskopowego od innych interwencji w tym lub jakimkolwiek innym badaniu klinicznym.
Nie ma żadnej cechy odróżniającej wyniki C&L i POGO wymaganej do zapewnienia najlepszego obrazu laryngoskopowego od innych interwencji w tym lub jakimkolwiek innym badaniu klinicznym.
|
|
Grupa 3: Laryngoskop Macintosha.
Wyniki Cormacka-Lehane’a (C&L) i procent otwarcia głośni (POGO) w szkoleniu studentów medycyny w zakresie udrażniania dróg oddechowych.
|
Nie ma żadnej cechy odróżniającej wyniki C&L i POGO wymaganej do zapewnienia najlepszego obrazu laryngoskopowego od innych interwencji w tym lub jakimkolwiek innym badaniu klinicznym.
Nie ma żadnej cechy odróżniającej wyniki C&L i POGO wymaganej do zapewnienia najlepszego obrazu laryngoskopowego od innych interwencji w tym lub jakimkolwiek innym badaniu klinicznym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek punktów otwarcia głośni (POGO) w szkoleniu studentów medycyny w zakresie udrożnienia dróg oddechowych.
Ramy czasowe: Wrzesień 2021-czerwiec 2022
|
Wrzesień 2021-czerwiec 2022
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 września 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- protocol Number: 2021/21
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .