- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06327958
EFFEKTERNA AV DIREKT OCH INDIREKT LARYNGOSKOPI PÅ CORMACK-LEHANE OCH POGO POG
22 mars 2024 uppdaterad av: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
EFFEKTERNA AV DIREKT OCH INDIREKT LARYNGOSKOPI PÅ CORMACK-LEHANE OCH POGO-POÄGEN I LARYNGOSKOPIUTBILDNING AV MEDICINSK STUDENTER: EN SIMULATIONSSTUDIE
Direkt laryngoskopi (DL) är en konventionell och mycket svår metod som används vid endotrakeal intubation (ETI) träning.
Idag är användningen av videolaryngoskop (VL) för att lära oerfaren sjukvårdspersonal ut luftvägshantering en utbredd praxis.
I ETI-träning rekommenderas det att träna elever på simulatorer innan de ger dem direkt tillgång till patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
130
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Kalkon, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Populationen fastställdes som studenter som deltog i anestesiologipraktik under läsåret 2021-2022.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studenter som blev informerade,
- vars informerade samtycke erhölls inbjöds att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Studenter som hade erfarenhet av laryngoskopi,
- de som fått relevant utbildning,
- de som hade sett videor om ämnet,
- de som vägrade att delta uteslöts.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1: McGRATH-MAC videolaryngoskop,
Cormack-Lehane (C&L) och procentandelen av glottisk öppning (POGO) poäng i luftvägsledningsutbildningen för läkarstudenter.
|
Det finns ingen särskiljande egenskap hos C&L- och POGO-poängen som krävs för att ge den bästa laryngoskopiska bilden från andra interventioner i denna eller någon annan klinisk prövning.
Det finns ingen särskiljande egenskap hos C&L- och POGO-poängen som krävs för att ge den bästa laryngoskopiska bilden från andra interventioner i denna eller någon annan klinisk prövning.
|
|
Grupp 2: C-MAC Videolaryngoskopi
Cormack-Lehane (C&L) och procentandelen av glottisk öppning (POGO) poäng i luftvägsledningsutbildningen för läkarstudenter.
|
Det finns ingen särskiljande egenskap hos C&L- och POGO-poängen som krävs för att ge den bästa laryngoskopiska bilden från andra interventioner i denna eller någon annan klinisk prövning.
Det finns ingen särskiljande egenskap hos C&L- och POGO-poängen som krävs för att ge den bästa laryngoskopiska bilden från andra interventioner i denna eller någon annan klinisk prövning.
|
|
Grupp 3: Macintosh Laryngoscope.
Cormack-Lehane (C&L) och procentandelen av glottisk öppning (POGO) poäng i luftvägsledningsutbildningen för läkarstudenter.
|
Det finns ingen särskiljande egenskap hos C&L- och POGO-poängen som krävs för att ge den bästa laryngoskopiska bilden från andra interventioner i denna eller någon annan klinisk prövning.
Det finns ingen särskiljande egenskap hos C&L- och POGO-poängen som krävs för att ge den bästa laryngoskopiska bilden från andra interventioner i denna eller någon annan klinisk prövning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Procentandelen av glottisk öppning (POGO) poäng i luftvägsledningsutbildningen för läkarstudenter.
Tidsram: September 2021–juni 2022
|
September 2021–juni 2022
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2024
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- protocol Number: 2021/21
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .