Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTERNA AV DIREKT OCH INDIREKT LARYNGOSKOPI PÅ CORMACK-LEHANE OCH POGO POG

22 mars 2024 uppdaterad av: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University

EFFEKTERNA AV DIREKT OCH INDIREKT LARYNGOSKOPI PÅ CORMACK-LEHANE OCH POGO-POÄGEN I LARYNGOSKOPIUTBILDNING AV MEDICINSK STUDENTER: EN SIMULATIONSSTUDIE

Direkt laryngoskopi (DL) är en konventionell och mycket svår metod som används vid endotrakeal intubation (ETI) träning. Idag är användningen av videolaryngoskop (VL) för att lära oerfaren sjukvårdspersonal ut luftvägshantering en utbredd praxis. I ETI-träning rekommenderas det att träna elever på simulatorer innan de ger dem direkt tillgång till patienter.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

130

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Kalkon, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Populationen fastställdes som studenter som deltog i anestesiologipraktik under läsåret 2021-2022.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter som blev informerade,
  • vars informerade samtycke erhölls inbjöds att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Studenter som hade erfarenhet av laryngoskopi,
  • de som fått relevant utbildning,
  • de som hade sett videor om ämnet,
  • de som vägrade att delta uteslöts.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1: McGRATH-MAC videolaryngoskop,
Cormack-Lehane (C&L) och procentandelen av glottisk öppning (POGO) poäng i luftvägsledningsutbildningen för läkarstudenter.
Det finns ingen särskiljande egenskap hos C&L- och POGO-poängen som krävs för att ge den bästa laryngoskopiska bilden från andra interventioner i denna eller någon annan klinisk prövning.
Det finns ingen särskiljande egenskap hos C&L- och POGO-poängen som krävs för att ge den bästa laryngoskopiska bilden från andra interventioner i denna eller någon annan klinisk prövning.
Grupp 2: C-MAC Videolaryngoskopi
Cormack-Lehane (C&L) och procentandelen av glottisk öppning (POGO) poäng i luftvägsledningsutbildningen för läkarstudenter.
Det finns ingen särskiljande egenskap hos C&L- och POGO-poängen som krävs för att ge den bästa laryngoskopiska bilden från andra interventioner i denna eller någon annan klinisk prövning.
Det finns ingen särskiljande egenskap hos C&L- och POGO-poängen som krävs för att ge den bästa laryngoskopiska bilden från andra interventioner i denna eller någon annan klinisk prövning.
Grupp 3: Macintosh Laryngoscope.
Cormack-Lehane (C&L) och procentandelen av glottisk öppning (POGO) poäng i luftvägsledningsutbildningen för läkarstudenter.
Det finns ingen särskiljande egenskap hos C&L- och POGO-poängen som krävs för att ge den bästa laryngoskopiska bilden från andra interventioner i denna eller någon annan klinisk prövning.
Det finns ingen särskiljande egenskap hos C&L- och POGO-poängen som krävs för att ge den bästa laryngoskopiska bilden från andra interventioner i denna eller någon annan klinisk prövning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Procentandelen av glottisk öppning (POGO) poäng i luftvägsledningsutbildningen för läkarstudenter.
Tidsram: September 2021–juni 2022
September 2021–juni 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2024

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • protocol Number: 2021/21

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera