- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06327958
ВЛИЯНИЕ ПРЯМОЙ И НЕПРЯМОЙ ЛАРИНГОСКОПИИ НА ШКАЛЫ КОРМАК-ЛЕХАНА И ПОГО
22 марта 2024 г. обновлено: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
ВЛИЯНИЕ ПРЯМОЙ И НЕПРЯМОЙ ЛАРИНГОСКОПИИ НА ОЦЕНКИ КОРМАК-ЛЕХАНА И ПОГО ПРИ ПОДГОТОВКЕ ЛАРИНГОСКОПИИ СТУДЕНТОВ МЕДИЦИНЫ: СИМУЛЯЦИОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Прямая ларингоскопия (ЛЛ) — традиционный и весьма сложный метод, который используется при обучении эндотрахеальной интубации (ЭТИ).
Сегодня использование видеоларингоскопов (ВЛ) для обучения неопытному медицинскому персоналу управлению проходимостью дыхательных путей является распространенной практикой.
При обучении ETI рекомендуется обучать студентов на тренажерах, прежде чем предоставлять им прямой доступ к пациентам.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
130
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Турция, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Контингент определялся как студенты, принимавшие участие в интернатуре по анестезиологии в 2021-2022 учебном году.
Описание
Критерии включения:
- Студенты, которые были проинформированы,
- чье информированное согласие было получено, были приглашены для участия в исследовании
Критерий исключения:
- Студенты, имеющие опыт ларингоскопии,
- лица, прошедшие соответствующее обучение,
- те, кто смотрел видео на эту тему,
- те, кто отказался участвовать, были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1: Видеоларингоскоп McGRATH-MAC,
Кормака-Лехана (C&L) и процент открытия голосовой щели (POGO) при обучении студентов-медиков управлению дыхательными путями.
|
Не существует отличительной особенности оценок C&L и POGO, необходимых для обеспечения наилучшей ларингоскопической картины по сравнению с другими вмешательствами в этом или любом другом клиническом исследовании.
Не существует отличительной особенности оценок C&L и POGO, необходимых для обеспечения наилучшей ларингоскопической картины по сравнению с другими вмешательствами в этом или любом другом клиническом исследовании.
|
|
Группа 2: Видеоларингоскопия C-MAC
Кормака-Лехана (C&L) и процент открытия голосовой щели (POGO) при обучении студентов-медиков управлению дыхательными путями.
|
Не существует отличительной особенности оценок C&L и POGO, необходимых для обеспечения наилучшей ларингоскопической картины по сравнению с другими вмешательствами в этом или любом другом клиническом исследовании.
Не существует отличительной особенности оценок C&L и POGO, необходимых для обеспечения наилучшей ларингоскопической картины по сравнению с другими вмешательствами в этом или любом другом клиническом исследовании.
|
|
Группа 3: Ларингоскоп Macintosh.
Кормака-Лехана (C&L) и процент открытия голосовой щели (POGO) при обучении студентов-медиков управлению дыхательными путями.
|
Не существует отличительной особенности оценок C&L и POGO, необходимых для обеспечения наилучшей ларингоскопической картины по сравнению с другими вмешательствами в этом или любом другом клиническом исследовании.
Не существует отличительной особенности оценок C&L и POGO, необходимых для обеспечения наилучшей ларингоскопической картины по сравнению с другими вмешательствами в этом или любом другом клиническом исследовании.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент открытия голосовой щели (POGO) при обучении студентов-медиков управлению дыхательными путями.
Временное ограничение: Сентябрь 2021 г. – июнь 2022 г.
|
Сентябрь 2021 г. – июнь 2022 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- protocol Number: 2021/21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .