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DIE AUSWIRKUNGEN DER DIREKTEN UND INDIREKTEN LARYNGOSKOPIE AUF CORMACK-LEHANE- UND POGO-Scores

22. März 2024 aktualisiert von: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University

DIE AUSWIRKUNGEN DER DIREKTEN UND INDIREKTEN LARYNGOSKOPIE AUF CORMACK-LEHANE- UND POGO-ERGEBNISSE IN DER LARYNGOSKOPIE-AUSBILDUNG VON MEDIZINISTUDENTEN: EINE SIMULATIONSSTUDIE

Die direkte Laryngoskopie (DL) ist eine konventionelle und äußerst schwierige Methode, die im Training der endotrachealen Intubation (ETI) eingesetzt wird. Heutzutage ist die Verwendung von Videolaryngoskopen (VLs) zur Schulung des Atemwegsmanagements für unerfahrenes medizinisches Personal eine gängige Praxis. Bei der ETI-Schulung wird empfohlen, die Studierenden an Simulatoren zu trainieren, bevor ihnen der direkte Zugang zu Patienten ermöglicht wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

130

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Truthahn, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Als Grundgesamtheit wurden Studierende ermittelt, die im Studienjahr 2021-2022 an Anästhesiologie-Praktika teilgenommen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende, die informiert wurden,
  • Personen, deren Einverständniserklärung vorliegt, wurden zur Teilnahme an der Studie eingeladen

Ausschlusskriterien:

  • Studierende mit Erfahrung in der Laryngoskopie,
  • diejenigen, die eine entsprechende Ausbildung erhalten haben,
  • diejenigen, die sich Videos zu diesem Thema angesehen hatten,
  • diejenigen, die die Teilnahme verweigerten, wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1: McGRATH-MAC Videolaryngoskop,
Cormack-Lehane (C&L) und Prozentsatz der Glottisöffnung (POGO) in der Atemwegsmanagementausbildung von Medizinstudenten.
Sonstiges: Cormack-Lehane (C&L)
Es gibt kein Unterscheidungsmerkmal zwischen den C&L- und POGO-Scores, die erforderlich sind, um die beste laryngoskopische Sicht von anderen Eingriffen in dieser oder einer anderen klinischen Studie zu bieten.
Sonstiges: POGO-Score
Es gibt kein Unterscheidungsmerkmal zwischen den C&L- und POGO-Scores, die erforderlich sind, um die beste laryngoskopische Sicht von anderen Eingriffen in dieser oder einer anderen klinischen Studie zu bieten.
Gruppe 2: C-MAC-Videolaryngoskopie
Cormack-Lehane (C&L) und Prozentsatz der Glottisöffnung (POGO) in der Atemwegsmanagementausbildung von Medizinstudenten.
Sonstiges: Cormack-Lehane (C&L)
Es gibt kein Unterscheidungsmerkmal zwischen den C&L- und POGO-Scores, die erforderlich sind, um die beste laryngoskopische Sicht von anderen Eingriffen in dieser oder einer anderen klinischen Studie zu bieten.
Sonstiges: POGO-Score
Es gibt kein Unterscheidungsmerkmal zwischen den C&L- und POGO-Scores, die erforderlich sind, um die beste laryngoskopische Sicht von anderen Eingriffen in dieser oder einer anderen klinischen Studie zu bieten.
Gruppe 3: Macintosh-Laryngoskop.
Cormack-Lehane (C&L) und Prozentsatz der Glottisöffnung (POGO) in der Atemwegsmanagementausbildung von Medizinstudenten.
Sonstiges: Cormack-Lehane (C&L)
Es gibt kein Unterscheidungsmerkmal zwischen den C&L- und POGO-Scores, die erforderlich sind, um die beste laryngoskopische Sicht von anderen Eingriffen in dieser oder einer anderen klinischen Studie zu bieten.
Sonstiges: POGO-Score
Es gibt kein Unterscheidungsmerkmal zwischen den C&L- und POGO-Scores, die erforderlich sind, um die beste laryngoskopische Sicht von anderen Eingriffen in dieser oder einer anderen klinischen Studie zu bieten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Prozentsatz der Glottisöffnungswerte (POGO) im Atemwegsmanagement-Training von Medizinstudenten.
Zeitfenster: September 2021 – Juni 2022
September 2021 – Juni 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • protocol Number: 2021/21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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