睡眠中のエピジェネティクスをマッピングするトランスレーショナル・イニシアチブ (TIME-ZZZ)
2024年3月26日 更新者：Elysium Health
TIME-ZZZ の主な目的は、クロノタイプ、うつ病の発生率、生物学的年齢の関係、そしてクロノタイプと「ずれて」働いている人がうつ病や生物学的老化の加速の兆候を示す可能性が高いかどうかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
クロノタイプ、うつ病、生物学的年齢の関係を理解することは、睡眠研究とメンタルヘルスの分野において重要です。
睡眠パターンと個人の体内時計またはクロノタイプとの整合性は、精神的健康や全体的な生理学的老化を含む幸福のさまざまな側面に影響を与える要素としてますます認識されています。
クロノタイプ、うつ病の発生率、生物学的年齢の間の潜在的な相関関係と、自分のクロノタイプと「ずれた」仕事をすることの影響を調査する研究を実施することで、研究者らは睡眠と精神的健康の重要な側面に光を当てることができる、および生物学的老化との相互作用。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ryan W Dellinger, PhD
- 電話番号：8882206436
- メール：care@elysiumhealth.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な成人
説明
包含基準:
- 過去 3 か月以内に INDEX テストを受験したことがある
- Elysium Health Web サイト経由で少なくとも 1 つの INDEX キットを登録している
- RSCFおよびTIME-ZZZ研究対象者同意フォームにデジタル同意を提供する能力および意欲がある
除外基準:
- 参加の同意が得られていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
TIME-ZZZ
グループはいくつかのアンケートに回答します
|
グループはいくつかのアンケートに回答します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
クロノタイプと「位相がずれている」ことが生物学的年齢に及ぼす影響
時間枠：ベースライン時
|
(TIME-ZZZ 調査の回答から) 自分のクロノタイプで「位相がずれて」働いている人は、そのクロノタイプ内で働いている人に比べて生物学的老化の割合が高いかどうかを判断する
|
ベースライン時
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
老化率に関連したクロノタイプの調整とうつ病のリスクの影響
時間枠：ベースライン時
|
クロノタイプの一致とうつ病のリスク（TIME-ZZZ調査より）が生物学的老化速度に及ぼす影響を判定する
|
ベースライン時
|
|
クロノタイプに関連する DNA メチル化マーカーの同定
時間枠：ベースライン時
|
クロノタイプに関連する特定の DNA メチル化マーカーを特定する (TIME-ZZZ 調査から) これにより、睡眠-覚醒パターンのエピジェネティックな制御についての潜在的な洞察が得られます
|
ベースライン時
|
|
うつ病に関連するDNAメチル化マーカーの同定
時間枠：ベースライン時
|
うつ病に関連する特定の DNA メチル化マーカーを特定する (TIME-ZZZ 調査から)。これは、うつ病性障害の発症と進行に関与する根底にあるエピジェネティックなメカニズムを解明する可能性があります。
|
ベースライン時
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Dayle Sampson, PhD、Elysium Health
- 主任研究者：Russell Foster, PhD、University of Oxford
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年4月1日
一次修了 (推定)
2034年4月1日
研究の完了 (推定)
2034年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月26日
最初の投稿 (実際)
2024年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月26日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。