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Initiative translationnelle pour cartographier l’épigénétique du sommeil (TIME-ZZZ)

26 mars 2024 mis à jour par: Elysium Health
L'objectif principal de TIME-ZZZ est d'explorer la relation entre le chronotype, l'incidence de la dépression et l'âge biologique, et de déterminer si les individus travaillant « en décalage » avec leur chronotype sont plus susceptibles de présenter des signes de dépression et de vieillissement biologique accéléré.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Comprendre la relation entre le chronotype, la dépression et l'âge biologique est important dans le domaine de la recherche sur le sommeil et la santé mentale. Les habitudes de sommeil et leur alignement sur l'horloge biologique interne d'un individu, ou chronotype, sont de plus en plus reconnus comme des facteurs influents sur divers aspects du bien-être, notamment la santé mentale et le vieillissement physiologique global. En menant une étude qui étudie la corrélation potentielle entre le chronotype, l'incidence de la dépression et l'âge biologique, ainsi que l'impact du travail « déphasé » par rapport à son chronotype, les enquêteurs peuvent faire la lumière sur des aspects cruciaux du sommeil, de la santé mentale. , et leur interaction avec le vieillissement biologique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • A passé un test INDEX au cours des 3 derniers mois
  • A enregistré au moins 1 kit INDEX via le site Elysium Health
  • Capable et disposé à fournir un consentement numérique au RSCF et au formulaire de consentement du sujet de recherche TIME-ZZZ

Critère d'exclusion:

  • Consentement à participer non donné

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
TEMPS-ZZZ
Le groupe remplira plusieurs enquêtes
Autre: Enquêtes
Le groupe remplira plusieurs enquêtes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet du "déphasage" avec le chronotype sur l'âge biologique
Délai: Au départ
Déterminer si les individus travaillant « en décalage » avec leur chronotype (d'après les réponses à l'enquête TIME-ZZZ) présentent des taux de vieillissement biologique plus élevés que ceux travaillant selon leur chronotype.
Au départ

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet de l'alignement des chronotypes et du risque de dépression par rapport au taux de vieillissement
Délai: Au départ
Déterminer l'effet de l'alignement des chronotypes et du risque de dépression (à partir des enquêtes TIME-ZZZ) sur le taux biologique de vieillissement
Au départ
Identification des marqueurs de méthylation de l'ADN associés au chronotype
Délai: Au départ
Identifier des marqueurs spécifiques de méthylation de l'ADN associés au chronotype (à partir d'enquêtes TIME-ZZZ), fournissant ainsi des informations potentielles sur la régulation épigénétique des schémas veille-sommeil
Au départ
Identification des marqueurs de méthylation de l'ADN associés à la dépression
Délai: Au départ
Identifier des marqueurs spécifiques de méthylation de l'ADN associés à la dépression (à partir d'enquêtes TIME-ZZZ) susceptibles de faire la lumière sur les mécanismes épigénétiques sous-jacents impliqués dans le développement et la progression des troubles dépressifs.
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Elysium Health

Collaborateurs

University of Oxford

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dayle Sampson, PhD, Elysium Health
  • Chercheur principal: Russell Foster, PhD, University of Oxford

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2034

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2034

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2024

Première publication (Réel)

27 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • TIME-ZZZ

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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