Translationsinitiativ för att kartlägga epigenetik i sömn (TIME-ZZZ)
26 mars 2024 uppdaterad av: Elysium Health
Det primära syftet med TIME-ZZZ är att utforska sambandet mellan kronotyp, förekomst av depression och biologisk ålder, och om individer som arbetar "ur fas" med sin kronotyp är mer benägna att uppvisa tecken på depression och accelererat biologiskt åldrande.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att förstå sambandet mellan kronotyp, depression och biologisk ålder är viktigt inom området sömnforskning och mental hälsa.
Sömnmönster och deras anpassning till en individs inre kroppsklocka, eller kronotyp, har blivit alltmer erkända som inflytelserika faktorer i olika aspekter av välbefinnande, inklusive mental hälsa och övergripande fysiologiskt åldrande.
Genom att genomföra en studie som undersöker det potentiella sambandet mellan kronotyp, förekomst av depression och biologisk ålder, tillsammans med effekten av att arbeta "ur fas" med sin kronotyp, kan utredarna belysa avgörande aspekter av sömn, mental hälsa och deras samspel med biologiskt åldrande.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
10000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ryan W Dellinger, PhD
- Telefonnummer: 8882206436
- E-post: care@elysiumhealth.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska vuxna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har tagit ett INDEX-test under de senaste 3 månaderna
- Har registrerat minst 1 INDEX-kit via Elysium Health-webbplatsen
- Kan och vill ge digitalt samtycke till RSCF och TIME-ZZZ Research Subject Consent Form
Exklusions kriterier:
- Samtycke till deltagande ej givet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
TID-ZZZ
Gruppen kommer att fylla i flera undersökningar
|
Gruppen kommer att fylla i flera undersökningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekt av att vara "ur fas" med kronotyp på biologisk ålder
Tidsram: Vid baslinjen
|
Ta reda på om individer som arbetar "ur-fas" med sin kronotyp (från TIME-ZZZ-enkätsvar) uppvisar högre grad av biologiskt åldrande jämfört med de som arbetar inom sin kronotyp
|
Vid baslinjen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekt av kronotypanpassning och depressionsrisk i relation till åldrandegrad
Tidsram: Vid baslinjen
|
Bestäm effekten av kronotypanpassning och depressionsrisk (från TIME-ZZZ-undersökningar) på biologisk åldrandehastighet
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av DNA-metyleringsmarkörer associerade med kronotyp
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiera specifika DNA-metyleringsmarkörer associerade med kronotyp (från TIME-ZZZ-undersökningar) och därigenom ge potentiella insikter i den epigenetiska regleringen av sömn-vakna mönster
|
Vid baslinjen
|
|
Identifiering av DNA-metyleringsmarkörer associerade med depression
Tidsram: Vid baslinjen
|
Identifiera specifika DNA-metyleringsmarkörer associerade med depression (från TIME-ZZZ-undersökningar) som potentiellt kan kasta ljus över de underliggande epigenetiska mekanismerna som är involverade i utvecklingen och progressionen av depressiva sjukdomar.
|
Vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Dayle Sampson, PhD, Elysium Health
- Huvudutredare: Russell Foster, PhD, University of Oxford
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2034
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2034
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2024
Första postat (Faktisk)
27 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .