수면의 후성유전학을 지도화하기 위한 중개 계획 (TIME-ZZZ)
2024년 3월 26일 업데이트: Elysium Health
TIME-ZZZ의 주요 목표는 크로노타입, 우울증 발병률 및 생물학적 연령 사이의 관계, 그리고 크로노타입과 "위상이 다른" 개인이 우울증 징후를 보이고 생물학적 노화를 가속화할 가능성이 더 높은지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
크로노타입, 우울증, 생물학적 연령 간의 관계를 이해하는 것은 수면 연구 및 정신 건강 분야에서 중요합니다.
수면 패턴과 개인의 내부 생체 시계 또는 크로노타입과의 일치는 정신 건강 및 전반적인 생리학적 노화를 포함하여 웰빙의 다양한 측면에 영향을 미치는 요소로 점점 더 인식되고 있습니다.
크로노타입, 우울증 발병률, 생물학적 연령 사이의 잠재적인 상관관계를 조사하는 연구를 수행하고 크로노타입과 "비정상"으로 일하는 것이 미치는 영향을 조사함으로써 조사관은 수면, 정신 건강의 중요한 측면을 밝힐 수 있습니다. , 그리고 생물학적 노화와의 상호 작용.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ryan W Dellinger, PhD
- 전화번호: 8882206436
- 이메일: care@elysiumhealth.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 성인
설명
포함 기준:
- 최근 3개월 이내에 INDEX 시험을 치른 적이 있음
- Elysium Health 웹사이트를 통해 1개 이상의 INDEX 키트를 등록했습니다.
- RSCF 및 TIME-ZZZ 연구 대상 동의서에 디지털 동의를 제공할 수 있고 제공할 의향이 있음
제외 기준:
- 참여 동의가 이루어지지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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TIME-ZZZ
그룹은 여러 설문 조사를 완료합니다
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그룹은 여러 설문 조사를 완료합니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생물학적 연령에 대한 크로노타입의 "위상 이탈" 효과
기간: 기준선에서
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자신의 크로노타입(TIME-ZZZ 설문 조사 응답에서)과 "역상"으로 작업하는 개인이 해당 크로노타입 내에서 작업하는 개인에 비해 생물학적 노화 비율이 더 높은지 여부를 확인합니다.
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기준선에서
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노화 속도에 따른 크로노타입 정렬 및 우울증 위험의 영향
기간: 기준선에서
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생물학적 노화 속도에 대한 크로노타입 정렬 및 우울증 위험(TIME-ZZZ 조사)의 영향 확인
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기준선에서
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크로노타입과 관련된 DNA 메틸화 마커의 식별
기간: 기준선에서
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크로노타입(TIME-ZZZ 조사)과 관련된 특정 DNA 메틸화 마커를 식별하여 수면-각성 패턴의 후생적 조절에 대한 잠재적인 통찰력을 제공합니다.
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기준선에서
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우울증과 관련된 DNA 메틸화 마커의 식별
기간: 기준선에서
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우울증(TIME-ZZZ 조사)과 관련된 특정 DNA 메틸화 마커를 식별하면 잠재적으로 우울 장애의 발병 및 진행과 관련된 근본적인 후생적 메커니즘을 밝힐 수 있습니다.
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기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Dayle Sampson, PhD, Elysium Health
- 수석 연구원: Russell Foster, PhD, University of Oxford
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2034년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2034년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .