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認知症の観点から高齢者の個人中心のケアをサポートするデジタル ライフ ストーリー

2024年3月22日 更新者:Blekinge Institute of Technology

認知症高齢者の個人中心のケアをサポートするデジタル ライフ ストーリー: 医療専門家の視点

医療専門家がライフストーリーに記録された情報にアクセスし、積極的に使用することで、個人中心のケアをサポートできます。 ライフストーリーを積極的に活用することで、認知症の人やその介護者に安心感を与えることができます。 書かれたライフストーリーは、その人とその人生経験を説明しており、それがその人のアイデンティティを定義することができます。 認知症患者のケアと看護に関する国のガイドラインとブレーキンゲの地域ガイドラインでは、認知症患者のケアと看護の重要性が強調されており、これは個人中心のアプローチで提供されるべきであり、ライフストーリーが医療専門家にとってのツールとなる。 研究によると、ライフストーリーはいくつかの方法でデザインできることがわかっています。 たとえば、本の形、パンフレット、コラージュ、メモリーボックス、または電子形式です。 ライフ ストーリーは、医療専門家が安全を確保し、個人とのコミュニケーションを促進するためのツールとしても使用されます。 コンピューターやタブレットを補助機器として使用する高齢者がますます増えており、医療従事者が介護の補助機器としてタブレットを使用することも一般的になりつつあるため、ライフストーリーをデジタル形式で共有できる可能性があります。申請書は生きた文書になります。

全体的な目的: 認知症高齢者の個人中心のケアをサポートすることを目的としたライフ ストーリーのアプリケーションをテストし、そのアプリケーションが書面による完了文書に代わることができるかどうかをテストします。 研究 I: デジタル形式でのライフ ストーリーの研究領域を探索します。 研究 II: 医療専門家とのグループインタビューに焦点を当てます。 調査 3: アプリケーション Min Memoria をテストします。 研究 IV: アプリケーションの使用に関する観察。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

デイケア センターや住宅ケアで働く医療専門家。

説明

包含基準:

  • ライフストーリーを日々のケアに活用する医療専門家。

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
デイケア センターや住宅ケアで働く医療専門家。
フォーカス グループ インタビューは、日常ケアにおけるライフ ストーリーを文書化して医療従事者の経験に迫るために実施されます。 その後、書かれたライフ ストーリーからの情報がアプリケーションに転送され、医療従事者は代わりに日常ケアでデジタル ライフ ストーリー (アプリケーション) をテストします。 デジタル ライフ ストーリーの使用状況を観察するための観察研究が実施されます。 コミュニケーションやインタラクションの中で何が見えてきて、デジタルライフストーリーはどのような場面で活用されるのでしょうか?

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症高齢者の日常ケアにおいて、書かれたライフストーリーを活用した医療専門家の経験
時間枠:2023年10月~2024年8月
フォーカスグループインタビュー
2023年10月~2024年8月
デジタル ライフ ストーリー ツールの使用に関するデータ。
時間枠:2024年9月~2025年8月
使いやすさ、アクセスしやすさ、毎日のケアに対するプラス効果とマイナス効果を調べてください。 データは医療従事者(参加者)へのアンケートを通じて収集されます。
2024年9月~2025年8月
デジタル ライフ ストーリーを使用する際の観察
時間枠:2025年9月~2026年12月
データは参加者以外の観察を通じて収集されます。 デジタルツールを使用する際の医療従事者と高齢者の間のコミュニケーションと相互作用を観察します。
2025年9月~2026年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月15日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月22日

最初の投稿 (実際)

2024年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月22日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BTH-6.1.1-0138-2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究の結果を裏付けるデータは、責任著者 (Helén Dellkvist) からのリクエストに応じて入手可能です。 データはプライバシーまたは倫理上の制限により公開されていません。

IPD 共有時間枠

各サブスタディが公開された時点以降。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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