Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een digitaal levensverhaal ter ondersteuning van persoonsgerichte zorg voor ouderen met dementieperspectieven

22 maart 2024 bijgewerkt door: Blekinge Institute of Technology

Een digitaal levensverhaal ter ondersteuning van persoonsgerichte zorg voor ouderen met dementie: de perspectieven van gezondheidszorgprofessionals

Persoonsgerichte zorg kan worden ondersteund wanneer zorgprofessionals toegang krijgen tot de informatie die in een levensverhaal is vastgelegd en deze actief gebruiken. Actief gebruik van het levensverhaal kan veiligheid creëren voor een persoon met dementie en hun verzorgers. Het geschreven levensverhaal beschrijft de persoon en zijn levenservaringen, die de identiteit van de persoon kunnen bepalen. Nationale richtlijnen voor zorg en verpleging bij dementie en de regionale richtlijnen van Blekinge benadrukken het belang van zorg en verpleging voor mensen met dementie, die gegeven moeten worden met een persoonsgerichte benadering, waarbij het levensverhaal een hulpmiddel wordt voor zorgprofessionals. Uit onderzoek blijkt dat een levensverhaal op verschillende manieren vormgegeven kan worden. Bijvoorbeeld in boekvorm, als brochure, collage, herinneringsbox of elektronisch. Het levensverhaal is ook bedoeld als hulpmiddel voor zorgprofessionals om veiligheid te creëren en de communicatie met het individu te vergemakkelijken. Omdat steeds meer oudere volwassenen computers en tablets als hulpmiddelen gebruiken, en het ook steeds gebruikelijker wordt dat professionals in de gezondheidszorg bijvoorbeeld tablets als hulpmiddelen in de verpleegkundige zorg gebruiken, zou het levensverhaal in digitale vorm kunnen worden gedeeld als een soort hulpmiddel. aanvragen en een levend document worden.

Algemeen doel: Het testen van een applicatie voor het levensverhaal met de bedoeling de persoonsgerichte zorg voor ouderen met dementie te ondersteunen en om te testen of de applicatie het schriftelijke voltooiingsdocument kan vervangen. Studie I: Verkenning van het onderzoeksgebied van het levensverhaal in digitale vorm. Onderzoek II: Focusgroepinterviews met zorgprofessionals. Studie III: Test de applicatie, Min Memoria. Onderzoek IV: Observaties over het gebruik van de applicatie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Zweden, 37179

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zorgprofessionals werkzaam in kinderdagverblijven en residentiële zorg.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zorgprofessionals gebruiken een levensverhaal in de dagelijkse zorg.

Uitsluitingscriteria:

  • N.v.t

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zorgprofessionals werkzaam in kinderdagverblijven en residentiële zorg.
Er zullen focusgroepinterviews worden gehouden om de ervaringen van zorgprofessionals te bereiken aan de hand van een geschreven levensverhaal in de dagelijkse zorg. Vervolgens wordt de informatie uit het geschreven levensverhaal overgezet naar de applicatie en gaan de zorgprofessionals een digitaal levensverhaal (de applicatie) testen in de dagelijkse zorg. Er zullen observatiestudies worden uitgevoerd om het gebruik van het digitale levensverhaal te observeren. Wat is er te zien in de communicatie en de interactie, en in welke situaties wordt het digitale levensverhaal gebruikt?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaringen van zorgprofessionals met behulp van een geschreven levensverhaal in de dagelijkse zorg voor ouderen met dementie
Tijdsspanne: Van oktober 2023 - augustus 2024
Focusgroepinterviews
Van oktober 2023 - augustus 2024
Gegevens over het gebruik van een digitaal levensverhaalinstrument.
Tijdsspanne: September 2024 - augustus 2025
Verken de bruikbaarheid, toegankelijkheid en positieve en negatieve effecten op de dagelijkse zorg. Gegevens zullen worden verzameld via een enquête onder zorgprofessionals (deelnemers).
September 2024 - augustus 2025
Observatie bij het gebruik van een digitaal levensverhaal
Tijdsspanne: September 2025 - december 2026
Gegevens zullen worden verzameld via observaties van niet-deelnemers. Het observeren van de communicatie en interacties tussen zorgverleners en ouderen bij het gebruik van de digitale tool.
September 2025 - december 2026

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BTH-6.1.1-0138-2023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De gegevens die de bevindingen van dit onderzoek ondersteunen, zijn op verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur (Helén Dellkvist). De gegevens zijn niet openbaar beschikbaar vanwege privacy- of ethische beperkingen.

IPD-tijdsbestek voor delen

Vanaf het moment dat elk deelonderzoek wordt gepubliceerd en daarna.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren