- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06337201
Een digitaal levensverhaal ter ondersteuning van persoonsgerichte zorg voor ouderen met dementieperspectieven
Een digitaal levensverhaal ter ondersteuning van persoonsgerichte zorg voor ouderen met dementie: de perspectieven van gezondheidszorgprofessionals
Persoonsgerichte zorg kan worden ondersteund wanneer zorgprofessionals toegang krijgen tot de informatie die in een levensverhaal is vastgelegd en deze actief gebruiken. Actief gebruik van het levensverhaal kan veiligheid creëren voor een persoon met dementie en hun verzorgers. Het geschreven levensverhaal beschrijft de persoon en zijn levenservaringen, die de identiteit van de persoon kunnen bepalen. Nationale richtlijnen voor zorg en verpleging bij dementie en de regionale richtlijnen van Blekinge benadrukken het belang van zorg en verpleging voor mensen met dementie, die gegeven moeten worden met een persoonsgerichte benadering, waarbij het levensverhaal een hulpmiddel wordt voor zorgprofessionals. Uit onderzoek blijkt dat een levensverhaal op verschillende manieren vormgegeven kan worden. Bijvoorbeeld in boekvorm, als brochure, collage, herinneringsbox of elektronisch. Het levensverhaal is ook bedoeld als hulpmiddel voor zorgprofessionals om veiligheid te creëren en de communicatie met het individu te vergemakkelijken. Omdat steeds meer oudere volwassenen computers en tablets als hulpmiddelen gebruiken, en het ook steeds gebruikelijker wordt dat professionals in de gezondheidszorg bijvoorbeeld tablets als hulpmiddelen in de verpleegkundige zorg gebruiken, zou het levensverhaal in digitale vorm kunnen worden gedeeld als een soort hulpmiddel. aanvragen en een levend document worden.
Algemeen doel: Het testen van een applicatie voor het levensverhaal met de bedoeling de persoonsgerichte zorg voor ouderen met dementie te ondersteunen en om te testen of de applicatie het schriftelijke voltooiingsdocument kan vervangen. Studie I: Verkenning van het onderzoeksgebied van het levensverhaal in digitale vorm. Onderzoek II: Focusgroepinterviews met zorgprofessionals. Studie III: Test de applicatie, Min Memoria. Onderzoek IV: Observaties over het gebruik van de applicatie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Helén D Dellkvist, PhD student
- Telefoonnummer: +46732313417
- E-mail: helen.dellkvist@bth.se
Studie Contact Back-up
- Naam: Peter Anderberg, Professor
- Telefoonnummer: +46734223736
- E-mail: peter.anderberg@bth.se
Studie Locaties
-
-
Blekinge
-
Karlskrona, Blekinge, Zweden, 37179
- Werving
- Blekinge Institute of Technology
-
Contact:
- Johan Sanmartin Berglund, MD, PhD
- Telefoonnummer: +46455385471
- E-mail: johan.sanmartin.berglund@bth.se
-
Contact:
- Peter Anderberg, PhD
- Telefoonnummer: +46455385436
- E-mail: peter.anderberg@bth.se
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zorgprofessionals gebruiken een levensverhaal in de dagelijkse zorg.
Uitsluitingscriteria:
- N.v.t
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Zorgprofessionals werkzaam in kinderdagverblijven en residentiële zorg.
|
Er zullen focusgroepinterviews worden gehouden om de ervaringen van zorgprofessionals te bereiken aan de hand van een geschreven levensverhaal in de dagelijkse zorg.
Vervolgens wordt de informatie uit het geschreven levensverhaal overgezet naar de applicatie en gaan de zorgprofessionals een digitaal levensverhaal (de applicatie) testen in de dagelijkse zorg.
Er zullen observatiestudies worden uitgevoerd om het gebruik van het digitale levensverhaal te observeren.
Wat is er te zien in de communicatie en de interactie, en in welke situaties wordt het digitale levensverhaal gebruikt?
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ervaringen van zorgprofessionals met behulp van een geschreven levensverhaal in de dagelijkse zorg voor ouderen met dementie
Tijdsspanne: Van oktober 2023 - augustus 2024
|
Focusgroepinterviews
|
Van oktober 2023 - augustus 2024
|
|
Gegevens over het gebruik van een digitaal levensverhaalinstrument.
Tijdsspanne: September 2024 - augustus 2025
|
Verken de bruikbaarheid, toegankelijkheid en positieve en negatieve effecten op de dagelijkse zorg.
Gegevens zullen worden verzameld via een enquête onder zorgprofessionals (deelnemers).
|
September 2024 - augustus 2025
|
|
Observatie bij het gebruik van een digitaal levensverhaal
Tijdsspanne: September 2025 - december 2026
|
Gegevens zullen worden verzameld via observaties van niet-deelnemers.
Het observeren van de communicatie en interacties tussen zorgverleners en ouderen bij het gebruik van de digitale tool.
|
September 2025 - december 2026
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BTH-6.1.1-0138-2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .