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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06337201
Une histoire de vie numérique pour soutenir les soins centrés sur la personne pour les personnes âgées atteintes de démence
Une histoire de vie numérique pour soutenir les soins centrés sur la personne pour les personnes âgées atteintes de démence : points de vue des professionnels de la santé
Les soins centrés sur la personne peuvent être soutenus lorsque les professionnels de la santé accèdent et utilisent activement les informations enregistrées dans un récit de vie. L’utilisation active du récit de vie peut créer de la sécurité pour une personne atteinte de démence et ses soignants. L'histoire de vie écrite décrit la personne et ses expériences de vie, qui peuvent définir son identité. Les directives nationales pour les soins et les soins infirmiers dans la démence et les directives régionales de Blekinge soulignent l'importance des soins et des soins infirmiers pour les personnes atteintes de démence, qui doivent être dispensés selon une approche centrée sur la personne, où l'histoire de vie devient un outil pour les professionnels de la santé. La recherche montre qu’une histoire de vie peut être conçue de plusieurs manières. Par exemple sous forme de livre, de brochure, de collage, de boîte à souvenirs ou sous forme électronique. Le récit de vie se veut également un outil permettant aux professionnels de santé de créer de la sécurité et de faciliter la communication avec la personne. Alors que de plus en plus de personnes âgées utilisent des ordinateurs et des tablettes comme appareils d'assistance, et qu'il est également de plus en plus courant que les professionnels de la santé utilisent, par exemple, des tablettes comme appareils d'assistance dans les soins infirmiers, l'histoire de la vie pourrait être partagée sous forme numérique comme support. application et devenir un document vivant.
Objectif général : tester une application pour l'histoire de vie dans le but de soutenir les soins centrés sur la personne pour les personnes âgées atteintes de démence et tester si l'application peut remplacer le document de fin d'études écrit. Etude I : Explorer le domaine de recherche du récit de vie sous forme numérique. Étude II : Entretiens de groupe avec des professionnels de santé. Etude III : Tester l'application, Min Memoria. Etude IV : Observations sur l'utilisation de l'application.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Helén D Dellkvist, PhD student
- Numéro de téléphone: +46732313417
- E-mail: helen.dellkvist@bth.se
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Peter Anderberg, Professor
- Numéro de téléphone: +46734223736
- E-mail: peter.anderberg@bth.se
Lieux d'étude
-
-
Blekinge
-
Karlskrona, Blekinge, Suède, 37179
- Recrutement
- Blekinge Institute of Technology
-
Contact:
- Johan Sanmartin Berglund, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +46455385471
- E-mail: johan.sanmartin.berglund@bth.se
-
Contact:
- Peter Anderberg, PhD
- Numéro de téléphone: +46455385436
- E-mail: peter.anderberg@bth.se
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Professionnels de santé utilisant une histoire de vie dans leurs soins quotidiens.
Critère d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Professionnels de la santé travaillant en garderie et en établissement.
|
Des entretiens de groupe seront menés pour connaître les expériences des professionnels de la santé en utilisant une histoire de vie écrite dans les soins quotidiens.
Ensuite, les informations du récit de vie écrit seront transférées vers l'application, et les professionnels de santé testeront plutôt un récit de vie numérique (l'application) dans les soins quotidiens.
Des études d’observation seront menées pour observer l’utilisation du récit de vie numérique.
Que peut-on voir dans la communication et l’interaction, et dans quelles situations le récit de vie numérique est-il utilisé ?
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Expériences de professionnels de la santé utilisant un récit de vie écrit dans les soins quotidiens des personnes âgées atteintes de démence
Délai: D'octobre 2023 à août 2024
|
Entretiens de groupe
|
D'octobre 2023 à août 2024
|
Données sur l’utilisation d’un outil numérique de récit de vie.
Délai: Septembre 2024 - août 2025
|
Explorez la convivialité, l’accessibilité et les effets positifs et négatifs sur les soins quotidiens.
Les données seront collectées au moyen d'une enquête auprès des professionnels de la santé (participants).
|
Septembre 2024 - août 2025
|
Observation lors de l'utilisation d'un récit de vie numérique
Délai: Septembre 2025 - décembre 2026
|
Les données seront collectées grâce à des observations de non-participants.
Observer la communication et les interactions entre les professionnels de santé et les personnes âgées lors de l'utilisation de l'outil numérique.
|
Septembre 2025 - décembre 2026
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BTH-6.1.1-0138-2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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