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Une histoire de vie numérique pour soutenir les soins centrés sur la personne pour les personnes âgées atteintes de démence

22 mars 2024 mis à jour par: Blekinge Institute of Technology

Une histoire de vie numérique pour soutenir les soins centrés sur la personne pour les personnes âgées atteintes de démence : points de vue des professionnels de la santé

Les soins centrés sur la personne peuvent être soutenus lorsque les professionnels de la santé accèdent et utilisent activement les informations enregistrées dans un récit de vie. L’utilisation active du récit de vie peut créer de la sécurité pour une personne atteinte de démence et ses soignants. L'histoire de vie écrite décrit la personne et ses expériences de vie, qui peuvent définir son identité. Les directives nationales pour les soins et les soins infirmiers dans la démence et les directives régionales de Blekinge soulignent l'importance des soins et des soins infirmiers pour les personnes atteintes de démence, qui doivent être dispensés selon une approche centrée sur la personne, où l'histoire de vie devient un outil pour les professionnels de la santé. La recherche montre qu’une histoire de vie peut être conçue de plusieurs manières. Par exemple sous forme de livre, de brochure, de collage, de boîte à souvenirs ou sous forme électronique. Le récit de vie se veut également un outil permettant aux professionnels de santé de créer de la sécurité et de faciliter la communication avec la personne. Alors que de plus en plus de personnes âgées utilisent des ordinateurs et des tablettes comme appareils d'assistance, et qu'il est également de plus en plus courant que les professionnels de la santé utilisent, par exemple, des tablettes comme appareils d'assistance dans les soins infirmiers, l'histoire de la vie pourrait être partagée sous forme numérique comme support. application et devenir un document vivant.

Objectif général : tester une application pour l'histoire de vie dans le but de soutenir les soins centrés sur la personne pour les personnes âgées atteintes de démence et tester si l'application peut remplacer le document de fin d'études écrit. Etude I : Explorer le domaine de recherche du récit de vie sous forme numérique. Étude II : Entretiens de groupe avec des professionnels de santé. Etude III : Tester l'application, Min Memoria. Etude IV : Observations sur l'utilisation de l'application.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Suède, 37179

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Professionnels de la santé travaillant en garderie et en établissement.

La description

Critère d'intégration:

  • Professionnels de santé utilisant une histoire de vie dans leurs soins quotidiens.

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Professionnels de la santé travaillant en garderie et en établissement.
Des entretiens de groupe seront menés pour connaître les expériences des professionnels de la santé en utilisant une histoire de vie écrite dans les soins quotidiens. Ensuite, les informations du récit de vie écrit seront transférées vers l'application, et les professionnels de santé testeront plutôt un récit de vie numérique (l'application) dans les soins quotidiens. Des études d’observation seront menées pour observer l’utilisation du récit de vie numérique. Que peut-on voir dans la communication et l’interaction, et dans quelles situations le récit de vie numérique est-il utilisé ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expériences de professionnels de la santé utilisant un récit de vie écrit dans les soins quotidiens des personnes âgées atteintes de démence
Délai: D'octobre 2023 à août 2024
Entretiens de groupe
D'octobre 2023 à août 2024
Données sur l’utilisation d’un outil numérique de récit de vie.
Délai: Septembre 2024 - août 2025
Explorez la convivialité, l’accessibilité et les effets positifs et négatifs sur les soins quotidiens. Les données seront collectées au moyen d'une enquête auprès des professionnels de la santé (participants).
Septembre 2024 - août 2025
Observation lors de l'utilisation d'un récit de vie numérique
Délai: Septembre 2025 - décembre 2026
Les données seront collectées grâce à des observations de non-participants. Observer la communication et les interactions entre les professionnels de santé et les personnes âgées lors de l'utilisation de l'outil numérique.
Septembre 2025 - décembre 2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2024

Première publication (Réel)

29 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BTH-6.1.1-0138-2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données étayant les résultats de cette étude seront disponibles sur demande auprès de l'auteur correspondant (Hélén Dellkvist). Les données ne sont pas accessibles au public en raison de restrictions de confidentialité ou d’éthique.

Délai de partage IPD

À partir du moment où chaque sous-étude est publiée et au-delà.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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