Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cyfrowa historia życia wspierająca skoncentrowaną na osobie opiekę nad osobami starszymi z perspektywą demencji

22 marca 2024 zaktualizowane przez: Blekinge Institute of Technology

Cyfrowa historia życia wspierająca skoncentrowaną na osobie opiekę nad starszymi dorosłymi z demencją: perspektywy pracowników służby zdrowia

Opiekę skoncentrowaną na osobie można wspierać, gdy pracownicy służby zdrowia uzyskują dostęp do informacji zapisanych w historii życia i aktywnie je wykorzystują. Aktywne wykorzystanie historii życia może zapewnić bezpieczeństwo osobie chorej na demencję i jej opiekunom. Spisana historia życia opisuje osobę i jej doświadczenia życiowe, które mogą określić tożsamość osoby. Krajowe wytyczne dotyczące opieki i pielęgniarstwa w przypadku demencji oraz regionalne wytyczne Blekinge podkreślają znaczenie opieki i pielęgniarstwa nad osobami z demencją, którą należy zapewniać z podejściem skoncentrowanym na osobie, gdzie historia życia staje się narzędziem dla pracowników służby zdrowia. Badania pokazują, że historię życia można zaprojektować na kilka sposobów. Na przykład w formie książkowej, jako broszura, kolaż, pudełko pamiątkowe lub w formie elektronicznej. Historia życia ma także służyć pracownikom służby zdrowia jako narzędzie służące zapewnieniu bezpieczeństwa i ułatwieniu komunikacji z daną osobą. Ponieważ coraz więcej osób starszych korzysta z komputerów i tabletów jako urządzeń wspomagających, a także coraz powszechniejsze staje się używanie przez pracowników służby zdrowia na przykład tabletów jako urządzeń wspomagających w opiece pielęgniarskiej, historię życia można udostępnić w formie cyfrowej jako aplikacji i stać się żywym dokumentem.

Cel ogólny: przetestowanie aplikacji zawierającej historię życia z zamiarem wspierania opieki skoncentrowanej na osobie dla osób starszych z demencją oraz sprawdzenie, czy aplikacja może zastąpić pisemny dokument ukończenia. Badanie I: Eksploracja obszaru badawczego historii życia w formie cyfrowej. Badanie II: Wywiady grupowe fokusowe z pracownikami służby zdrowia. Badanie III: Przetestuj aplikację Min Memoria. Badanie IV: Obserwacje dotyczące korzystania z aplikacji.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Szwecja, 37179

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pracownicy służby zdrowia pracujący w ośrodkach opieki dziennej i placówkach opieki stacjonarnej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy służby zdrowia wykorzystujący historię życia w codziennej opiece.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pracownicy służby zdrowia pracujący w ośrodkach opieki dziennej i placówkach opieki stacjonarnej.
Zostaną przeprowadzone fokusowe wywiady grupowe, aby poznać doświadczenia pracowników służby zdrowia korzystających z pisemnej historii życia w codziennej opiece. Następnie informacje z zapisanej historii życia zostaną przeniesione do aplikacji, a zamiast tego pracownicy służby zdrowia będą testować cyfrową historię życia (aplikację) w codziennej opiece. Przeprowadzone zostaną badania obserwacyjne w celu obserwacji wykorzystania cyfrowej historii życia. Co można zobaczyć w komunikacji i interakcji i w jakich sytuacjach wykorzystywana jest cyfrowa historia życia?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia pracowników służby zdrowia wykorzystujących pisemną historię życia w codziennej opiece nad osobami starszymi z demencją
Ramy czasowe: Od października 2023 r. do sierpnia 2024 r
Wywiady grupowe fokusowe
Od października 2023 r. do sierpnia 2024 r
Dane dotyczące korzystania z cyfrowego narzędzia do historii życia.
Ramy czasowe: Wrzesień 2024 - sierpień 2025
Poznaj użyteczność, dostępność oraz pozytywny i negatywny wpływ na codzienną pielęgnację. Dane będą zbierane w drodze ankiety przeprowadzonej wśród pracowników służby zdrowia (uczestników).
Wrzesień 2024 - sierpień 2025
Obserwacja podczas korzystania z cyfrowej historii życia
Ramy czasowe: Wrzesień 2025 - grudzień 2026
Dane będą zbierane w drodze obserwacji nieuczestniczących. Obserwowanie komunikacji i interakcji między pracownikami służby zdrowia a osobami starszymi podczas korzystania z narzędzia cyfrowego.
Wrzesień 2025 - grudzień 2026

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BTH-6.1.1-0138-2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane potwierdzające wnioski z tego badania będą dostępne na żądanie u odpowiedniego autora (Helén Dellkvist). Dane nie są publicznie dostępne ze względu na prywatność lub ograniczenia etyczne.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Od chwili publikacji każdego badania cząstkowego i później.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj