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Una historia de vida digital para apoyar la atención centrada en la persona para adultos mayores con perspectivas de demencia

22 de marzo de 2024 actualizado por: Blekinge Institute of Technology

Una historia de vida digital para apoyar la atención centrada en la persona para adultos mayores con demencia: perspectivas de los profesionales de la salud

La atención centrada en la persona puede recibir apoyo cuando los profesionales de la salud acceden y utilizan activamente la información registrada en una historia de vida. El uso activo de la historia de vida puede generar seguridad para una persona con demencia y sus cuidadores. La historia de vida escrita describe a la persona y sus experiencias de vida, que pueden definir la identidad de la persona. Las directrices nacionales para los cuidados y la enfermería en la demencia y las directrices regionales de Blekinge enfatizan la importancia de los cuidados y la enfermería para las personas con demencia, que deben darse con un enfoque centrado en la persona, donde la historia de vida se convierta en una herramienta para los profesionales de la salud. Las investigaciones muestran que una historia de vida se puede diseñar de varias maneras. Por ejemplo, en forma de libro, folleto, collage, caja de recuerdos o electrónicamente. La historia de vida también pretende ser una herramienta para que los profesionales sanitarios creen seguridad y faciliten la comunicación con el individuo. A medida que cada vez más adultos mayores utilizan computadoras y tabletas como dispositivos de asistencia, y también es cada vez más común que los profesionales de la salud utilicen, por ejemplo, tabletas como dispositivos de asistencia en la atención de enfermería, la historia de vida podría compartirse en forma digital como un solicitud y convertirse en un documento vivo.

Objetivo general: probar una aplicación para la historia de vida con la intención de apoyar la atención centrada en la persona para adultos mayores con demencia y probar si la aplicación puede reemplazar el documento de finalización escrito. Estudio I: Explorando el área de investigación de la historia de vida en formato digital. Estudio II: Entrevistas de grupos focales con profesionales sanitarios. Estudio III: Prueba de la aplicación, Min Memoria. Estudio IV: Observaciones sobre el uso de la aplicación.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Helén D Dellkvist, PhD student
  • Número de teléfono: +46732313417
  • Correo electrónico: helen.dellkvist@bth.se

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Peter Anderberg, Professor
  • Número de teléfono: +46734223736
  • Correo electrónico: peter.anderberg@bth.se

Ubicaciones de estudio

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Suecia, 37179
        • Reclutamiento
        • Blekinge Institute of Technology
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Profesionales sanitarios que trabajan en guarderías y centros de atención residencial.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Profesionales de la salud utilizando una historia de vida en el cuidado diario.

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Profesionales sanitarios que trabajan en guarderías y centros de atención residencial.
Se realizarán entrevistas de grupos focales para llegar a las experiencias de los profesionales de la salud utilizando una historia de vida escrita en la atención diaria. Luego, la información de la historia de vida escrita se transferirá a la aplicación y, en su lugar, los profesionales de la salud probarán una historia de vida digital (la aplicación) en la atención diaria. Se realizarán estudios de observación para observar el uso de la historia de vida digital. ¿Qué se puede ver en la comunicación y la interacción y en qué situaciones se utiliza la historia de vida digital?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencias de profesionales de la salud utilizando una historia de vida escrita en el cuidado diario de adultos mayores con demencia
Periodo de tiempo: De octubre de 2023 a agosto de 2024
Entrevistas de grupos focales
De octubre de 2023 a agosto de 2024
Datos sobre el uso de una herramienta de historia de vida digital.
Periodo de tiempo: Septiembre 2024 - Agosto 2025
Explore la usabilidad, accesibilidad y los efectos positivos y negativos en el cuidado diario. Los datos se recopilarán a través de una encuesta con profesionales de la salud (participantes).
Septiembre 2024 - Agosto 2025
Observación al utilizar una historia de vida digital.
Periodo de tiempo: Septiembre 2025 - Diciembre 2026
Los datos se recopilarán a través de observaciones no participantes. Observar la comunicación e interacciones entre los profesionales de la salud y los adultos mayores al utilizar la herramienta digital.
Septiembre 2025 - Diciembre 2026

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BTH-6.1.1-0138-2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos que respaldan los hallazgos de este estudio estarán disponibles previa solicitud al autor correspondiente (Helén Dellkvist). Los datos no están disponibles públicamente debido a restricciones éticas o de privacidad.

Marco de tiempo para compartir IPD

Desde que se publica cada subestudio en adelante.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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