Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Digitální životní příběh na podporu péče zaměřené na člověka o starší dospělé s perspektivou demence

22. března 2024 aktualizováno: Blekinge Institute of Technology

Digitální životní příběh na podporu péče zaměřené na člověka o starší dospělé s demencí: Pohledy zdravotníků

Péče zaměřená na člověka může být podporována, když zdravotníci přistupují k informacím zaznamenaným v životním příběhu a aktivně je využívají. Aktivní využití životního příběhu může vytvořit bezpečí pro člověka s demencí a jeho pečovatele. Psaný životní příběh popisuje člověka a jeho životní zkušenosti, které mohou definovat identitu člověka. Národní směrnice pro péči a ošetřovatelství při demenci a regionální směrnice Blekinge zdůrazňují důležitost péče a ošetřovatelství o lidi s demencí, která by měla být poskytována s přístupem zaměřeným na člověka, kde se životní příběh stává nástrojem pro zdravotnické pracovníky. Výzkumy ukazují, že životní příběh lze navrhnout několika způsoby. Například v knižní podobě, jako brožura, koláž, pexeso nebo elektronicky. Životní příběh je také zamýšlen jako nástroj pro zdravotníky k vytvoření bezpečí a usnadnění komunikace s jednotlivcem. Vzhledem k tomu, že stále více starších dospělých používá počítače a tablety jako pomocná zařízení a pro zdravotníky je stále běžnější používat například tablety jako pomocná zařízení v ošetřovatelské péči, mohl by být životní příběh sdílen v digitální podobě jako aplikace a stát se živým dokumentem.

Celkový cíl: Otestovat aplikaci pro životní příběh se záměrem podpořit péči o seniory s demencí zaměřenou na člověka a otestovat, zda aplikace může nahradit písemné vyplnění. Studie I: Zkoumání výzkumné oblasti životního příběhu v digitální podobě. Studie II: Skupinové rozhovory se zdravotnickými pracovníky. Studie III: Test aplikace, Min Memoria. Studie IV: Připomínky k používání aplikace.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravotničtí pracovníci pracující v jeslích a rezidenční péči.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotníci používající životní příběh v každodenní péči.

Kritéria vyloučení:

  • N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravotničtí pracovníci pracující v jeslích a rezidenční péči.
Budou vedeny rozhovory s cílovými skupinami, aby se dostaly ke zkušenostem zdravotnických pracovníků s využitím psaného životního příběhu v každodenní péči. Poté se informace z napsaného životního příběhu přenesou do aplikace a zdravotníci místo toho otestují digitální životní příběh (aplikaci) v každodenní péči. Budou provedeny pozorovací studie s cílem sledovat využití digitálního životního příběhu. Co lze vidět v komunikaci a interakci a v jakých situacích se digitální životní příběh používá?

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkušenosti zdravotnických pracovníků s využitím psaného životního příběhu v každodenní péči o starší dospělé s demencí
Časové okno: Od října 2023 do srpna 2024
Skupinové rozhovory
Od října 2023 do srpna 2024
Údaje o použití nástroje digitálního životního příběhu.
Časové okno: Září 2024 – srpen 2025
Prozkoumejte použitelnost, dostupnost a pozitivní a negativní účinky na každodenní péči. Údaje budou shromažďovány prostřednictvím průzkumu se zdravotnickými pracovníky (účastníky).
Září 2024 – srpen 2025
Pozorování při použití digitálního životního příběhu
Časové okno: Září 2025 – prosinec 2026
Údaje budou shromažďovány prostřednictvím nezúčastněných pozorování. Pozorování komunikace a interakcí mezi zdravotníky a staršími dospělými při používání digitálního nástroje.
Září 2025 – prosinec 2026

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. srpna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BTH-6.1.1-0138-2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje podporující zjištění této studie budou k dispozici na vyžádání u příslušného autora (Helén Dellkvist). Údaje nejsou veřejně dostupné z důvodu ochrany soukromí nebo etických omezení.

Časový rámec sdílení IPD

Od zveřejnění každé dílčí studie a dále.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivní porucha

Klinické studie na Test aplikace Min Memoria

Předplatit