Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En digital livshistorie for å støtte personsentrert omsorg for eldre voksne med demensperspektiver

22. mars 2024 oppdatert av: Blekinge Institute of Technology

En digital livshistorie for å støtte personsentrert omsorg for eldre voksne med demens: helsepersonells perspektiver

Personsentrert omsorg kan støttes når helsepersonell får tilgang til og aktivt bruker informasjonen som er registrert i en livshistorie. Aktiv bruk av livshistorien kan skape trygghet for en person med demens og deres omsorgspersoner. Den skrevne livshistorien beskriver personen og deres livserfaringer, noe som kan definere personens identitet. Nasjonale retningslinjer for pleie og omsorg ved demens og Blekinges regionale retningslinjer understreker betydningen av pleie og omsorg for personer med demens, som bør gis med en personsentrert tilnærming, der livshistorien blir et verktøy for helsepersonell. Forskning viser at en livshistorie kan utformes på flere måter. For eksempel i bokform, som brosjyre, collage, minneboks eller elektronisk. Livshistorien er også ment som et verktøy for helsepersonell for å skape trygghet og legge til rette for kommunikasjon med den enkelte. Ettersom flere og flere eldre voksne bruker datamaskiner og nettbrett som hjelpemidler, og det også blir mer vanlig at helsepersonell bruker for eksempel nettbrett som hjelpemidler i sykepleien, vil livshistorien kunne deles i digital form som en søknad og bli et levende dokument.

Overordnet mål: Å teste en søknad om livshistorien med den hensikt å støtte personsentrert omsorg for eldre med demens og å teste ut om søknaden kan erstatte det skriftlige ferdigstillelsesdokumentet. Studie I: Utforsking av forskningsområdet til livshistorien i digital form. Studie II: Fokusgruppeintervjuer med helsepersonell. Studie III: Test applikasjonen, Min Memoria. Studie IV: Observasjoner om bruken av applikasjonen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Sverige, 37179

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Helsepersonell som jobber i barnehage og bosted.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsepersonell bruker en livshistorie i daglig omsorg.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Helsepersonell som jobber i barnehage og bosted.
Det vil bli gjennomført fokusgruppeintervjuer for å nå helsepersonells erfaringer ved bruk av en skriftlig livshistorie i daglig omsorg. Da vil informasjonen fra den skriftlige livshistorien overføres til søknaden, og helsepersonell vil i stedet teste en digital livshistorie (applikasjonen) i daglig omsorg. Det vil bli gjennomført observasjonsstudier for å observere bruken av den digitale livshistorien. Hva kan sees i kommunikasjonen og samhandlingen, og i hvilke situasjoner brukes den digitale livshistorien?

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helsepersonells erfaringer med å bruke en skriftlig livshistorie i den daglige omsorgen for eldre med demens
Tidsramme: Fra oktober 2023 til august 2024
Fokusgruppeintervjuer
Fra oktober 2023 til august 2024
Data om bruk av et digitalt livshistorieverktøy.
Tidsramme: September 2024 – august 2025
Utforsk brukervennlighet, tilgjengelighet og positive og negative effekter på daglig omsorg. Data vil bli samlet inn gjennom en spørreundersøkelse med helsepersonell (deltakere).
September 2024 – august 2025
Observasjon ved bruk av en digital livshistorie
Tidsramme: September 2025 – desember 2026
Data vil bli samlet inn gjennom ikke-deltakende observasjoner. Observere kommunikasjon og samhandling mellom helsepersonell og de eldre ved bruk av det digitale verktøyet.
September 2025 – desember 2026

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BTH-6.1.1-0138-2023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene som støtter denne studiens funn vil være tilgjengelig på forespørsel fra den tilsvarende forfatteren (Helén Dellkvist). Dataene er ikke offentlig tilgjengelige på grunn av personvern eller etiske begrensninger.

IPD-delingstidsramme

Fra når hver delstudie publiseres og utover.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere