- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06337201
En digital livshistorie for å støtte personsentrert omsorg for eldre voksne med demensperspektiver
En digital livshistorie for å støtte personsentrert omsorg for eldre voksne med demens: helsepersonells perspektiver
Personsentrert omsorg kan støttes når helsepersonell får tilgang til og aktivt bruker informasjonen som er registrert i en livshistorie. Aktiv bruk av livshistorien kan skape trygghet for en person med demens og deres omsorgspersoner. Den skrevne livshistorien beskriver personen og deres livserfaringer, noe som kan definere personens identitet. Nasjonale retningslinjer for pleie og omsorg ved demens og Blekinges regionale retningslinjer understreker betydningen av pleie og omsorg for personer med demens, som bør gis med en personsentrert tilnærming, der livshistorien blir et verktøy for helsepersonell. Forskning viser at en livshistorie kan utformes på flere måter. For eksempel i bokform, som brosjyre, collage, minneboks eller elektronisk. Livshistorien er også ment som et verktøy for helsepersonell for å skape trygghet og legge til rette for kommunikasjon med den enkelte. Ettersom flere og flere eldre voksne bruker datamaskiner og nettbrett som hjelpemidler, og det også blir mer vanlig at helsepersonell bruker for eksempel nettbrett som hjelpemidler i sykepleien, vil livshistorien kunne deles i digital form som en søknad og bli et levende dokument.
Overordnet mål: Å teste en søknad om livshistorien med den hensikt å støtte personsentrert omsorg for eldre med demens og å teste ut om søknaden kan erstatte det skriftlige ferdigstillelsesdokumentet. Studie I: Utforsking av forskningsområdet til livshistorien i digital form. Studie II: Fokusgruppeintervjuer med helsepersonell. Studie III: Test applikasjonen, Min Memoria. Studie IV: Observasjoner om bruken av applikasjonen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Helén D Dellkvist, PhD student
- Telefonnummer: +46732313417
- E-post: helen.dellkvist@bth.se
Studer Kontakt Backup
- Navn: Peter Anderberg, Professor
- Telefonnummer: +46734223736
- E-post: peter.anderberg@bth.se
Studiesteder
-
-
Blekinge
-
Karlskrona, Blekinge, Sverige, 37179
- Rekruttering
- Blekinge Institute of Technology
-
Ta kontakt med:
- Johan Sanmartin Berglund, MD, PhD
- Telefonnummer: +46455385471
- E-post: johan.sanmartin.berglund@bth.se
-
Ta kontakt med:
- Peter Anderberg, PhD
- Telefonnummer: +46455385436
- E-post: peter.anderberg@bth.se
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell bruker en livshistorie i daglig omsorg.
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Helsepersonell som jobber i barnehage og bosted.
|
Det vil bli gjennomført fokusgruppeintervjuer for å nå helsepersonells erfaringer ved bruk av en skriftlig livshistorie i daglig omsorg.
Da vil informasjonen fra den skriftlige livshistorien overføres til søknaden, og helsepersonell vil i stedet teste en digital livshistorie (applikasjonen) i daglig omsorg.
Det vil bli gjennomført observasjonsstudier for å observere bruken av den digitale livshistorien.
Hva kan sees i kommunikasjonen og samhandlingen, og i hvilke situasjoner brukes den digitale livshistorien?
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsepersonells erfaringer med å bruke en skriftlig livshistorie i den daglige omsorgen for eldre med demens
Tidsramme: Fra oktober 2023 til august 2024
|
Fokusgruppeintervjuer
|
Fra oktober 2023 til august 2024
|
|
Data om bruk av et digitalt livshistorieverktøy.
Tidsramme: September 2024 – august 2025
|
Utforsk brukervennlighet, tilgjengelighet og positive og negative effekter på daglig omsorg.
Data vil bli samlet inn gjennom en spørreundersøkelse med helsepersonell (deltakere).
|
September 2024 – august 2025
|
|
Observasjon ved bruk av en digital livshistorie
Tidsramme: September 2025 – desember 2026
|
Data vil bli samlet inn gjennom ikke-deltakende observasjoner.
Observere kommunikasjon og samhandling mellom helsepersonell og de eldre ved bruk av det digitale verktøyet.
|
September 2025 – desember 2026
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BTH-6.1.1-0138-2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .