Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En digital livsberättelse för att stödja personcentrerad vård för äldre vuxna med demensperspektiv

22 mars 2024 uppdaterad av: Blekinge Institute of Technology

En digital livshistoria för att stödja personcentrerad vård för äldre vuxna med demens: vårdpersonals perspektiv

Personcentrerad vård kan stödjas när vårdpersonal får tillgång till och aktivt använder den information som registreras i en livsberättelse. Ett aktivt användande av livsberättelsen kan skapa trygghet för en person med demens och dennes vårdare. Den skrivna livsberättelsen beskriver personen och dess livserfarenheter, vilket kan definiera personens identitet. Nationella riktlinjer för vård och omsorg vid demenssjukdom och Blekinges regionala riktlinjer understryker vikten av vård och omsorg för personer med demenssjukdom, som bör ges med ett personcentrerat förhållningssätt, där livsberättelsen blir ett verktyg för vårdpersonal. Forskning visar att en livsberättelse kan utformas på flera sätt. Till exempel i bokform, som broschyr, collage, minneslåda eller elektroniskt. Livsberättelsen är också tänkt som ett verktyg för vårdpersonal för att skapa trygghet och underlätta kommunikationen med individen. I takt med att allt fler äldre använder datorer och surfplattor som hjälpmedel, och det också blir allt vanligare att vårdpersonal använder till exempel surfplattor som hjälpmedel i omvårdnaden, skulle livsberättelsen kunna delas i digital form som en ansökan och bli ett levande dokument.

Övergripande syfte: Att pröva en ansökan till livsberättelsen med avsikt att stödja en personcentrerad vård för äldre vuxna med demenssjukdom samt att pröva om ansökan kan ersätta det skriftliga kompletteringsdokumentet. Studie I: Att utforska forskningsområdet för livsberättelsen i digital form. Studie II: Fokusgruppsintervjuer med vårdpersonal. Studie III: Testa applikationen, Min Memoria. Studie IV: Observationer om användningen av applikationen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Sverige, 37179

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vårdpersonal som arbetar inom daghem och boende.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vårdpersonal använder en livshistoria i den dagliga vården.

Exklusions kriterier:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vårdpersonal som arbetar inom daghem och boende.
Fokusgruppsintervjuer kommer att genomföras för att nå vårdpersonals erfarenheter med hjälp av en skriftlig livshistoria i den dagliga vården. Sedan kommer informationen från den skrivna livsberättelsen att överföras till ansökan och vårdpersonalen testar istället en digital livshistoria (applikationen) i den dagliga vården. Observationsstudier kommer att genomföras för att observera användningen av den digitala livsberättelsen. Vad syns i kommunikationen och interaktionen, och i vilka situationer används den digitala livsberättelsen?

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vårdpersonals erfarenheter av att använda en skriven livsberättelse i den dagliga vården av äldre vuxna med demens
Tidsram: Från oktober 2023 - augusti 2024
Fokusgruppsintervjuer
Från oktober 2023 - augusti 2024
Data om användningen av ett digitalt livsberättelseverktyg.
Tidsram: September 2024 - augusti 2025
Utforska användbarheten, tillgängligheten och positiva och negativa effekter på den dagliga vården. Data kommer att samlas in genom en undersökning med vårdpersonal (deltagare).
September 2024 - augusti 2025
Observation vid användning av en digital livsberättelse
Tidsram: September 2025 - december 2026
Data kommer att samlas in genom icke-deltagande observationer. Att observera kommunikation och interaktioner mellan vårdpersonal och äldre vid användning av det digitala verktyget.
September 2025 - december 2026

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2024

Första postat (Faktisk)

29 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BTH-6.1.1-0138-2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data som stöder denna studies resultat kommer att finnas tillgängliga på begäran från motsvarande författare (Helén Dellkvist). Uppgifterna är inte allmänt tillgängliga på grund av integritets- eller etiska begränsningar.

Tidsram för IPD-delning

Från när varje delstudie publiceras och framåt.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera