Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En digital livshistorie til støtte for personcentreret omsorg for ældre voksne med demensperspektiver

22. marts 2024 opdateret af: Blekinge Institute of Technology

En digital livshistorie til støtte for personcentreret pleje til ældre voksne med demens: sundhedsprofessionelles perspektiver

Personcentreret pleje kan understøttes, når sundhedspersonalet får adgang til og aktivt bruger de oplysninger, der er registreret i en livshistorie. Aktiv brug af livshistorien kan skabe tryghed for en demensramt og dennes pårørende. Den skrevne livshistorie beskriver personen og dennes livserfaringer, som kan definere personens identitet. Nationale retningslinjer for pleje og omsorg ved demens og Blekinges regionale retningslinjer understreger vigtigheden af ​​pleje og omsorg til mennesker med demens, som bør gives med en personcentreret tilgang, hvor livshistorien bliver et redskab for sundhedspersonalet. Forskning viser, at en livshistorie kan udformes på flere måder. Fx i bogform, som brochure, collage, huskeboks eller elektronisk. Livshistorien er også tænkt som et redskab for sundhedspersonalet til at skabe tryghed og lette kommunikationen med den enkelte. I takt med at flere og flere ældre voksne bruger computere og tablets som hjælpemidler, og det også bliver mere almindeligt, at sundhedspersonale bruger for eksempel tablets som hjælpemidler i sygeplejen, kunne livshistorien deles i digital form som en ansøgning og blive et levende dokument.

Overordnet formål: At teste en ansøgning til livshistorien med henblik på at understøtte personcentreret pleje af ældre med demens og at teste om ansøgningen kan erstatte det skriftlige færdiggørelsesdokument. Studie I: Udforskning af livshistoriens forskningsområde i digital form. Undersøgelse II: Fokusgruppeinterview med sundhedspersonale. Undersøgelse III: Test applikationen, Min Memoria. Undersøgelse IV: Bemærkninger om anvendelsen af ​​applikationen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Sverige
    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Sverige, 37179

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedspersonale, der arbejder i daginstitution og botilbud.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedspersonale bruger en livshistorie i den daglige pleje.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sundhedspersonale, der arbejder i daginstitution og botilbud.
Enhed: Test af applikationen Min Memoria
Der vil blive gennemført fokusgruppeinterviews for at nå frem til sundhedsprofessionelles erfaringer med at bruge en skriftlig livshistorie i den daglige pleje. Herefter vil informationen fra den skrevne livshistorie blive overført til applikationen, og sundhedspersonalet tester i stedet en digital livshistorie (applikationen) i den daglige pleje. Observationsstudier vil blive udført for at observere brugen af ​​den digitale livshistorie. Hvad kan ses i kommunikationen og interaktionen, og i hvilke situationer bruges den digitale livshistorie?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsprofessionelles erfaringer med at bruge en skrevet livshistorie i den daglige pleje af ældre med demens
Tidsramme: Fra oktober 2023 - august 2024
Fokusgruppeinterviews
Fra oktober 2023 - august 2024
Data om brugen af ​​et digitalt livshistorieværktøj.
Tidsramme: September 2024 - august 2025
Udforsk anvendeligheden, tilgængeligheden og positive og negative effekter på den daglige pleje. Data vil blive indsamlet gennem en undersøgelse med sundhedspersonale (deltagere).
September 2024 - august 2025
Observation ved brug af en digital livshistorie
Tidsramme: September 2025 - december 2026
Data vil blive indsamlet gennem ikke-deltagende observationer. Observere kommunikation og interaktioner mellem sundhedspersonalet og de ældre ved brug af det digitale værktøj.
September 2025 - december 2026

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Blekinge Institute of Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BTH-6.1.1-0138-2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De data, der understøtter denne undersøgelses resultater, vil være tilgængelige på anmodning fra den tilsvarende forfatter (Helén Dellkvist). Dataene er ikke offentligt tilgængelige på grund af privatlivets fred eller etiske begrænsninger.

IPD-delingstidsramme

Fra hvert delstudie offentliggøres og frem.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv svækkelse

Kliniske forsøg med Test af applikationen Min Memoria

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner