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Una storia di vita digitale per supportare l’assistenza centrata sulla persona per gli anziani con prospettive di demenza

22 marzo 2024 aggiornato da: Blekinge Institute of Technology

Una storia di vita digitale per supportare l'assistenza centrata sulla persona per gli anziani affetti da demenza: il punto di vista degli operatori sanitari

L’assistenza centrata sulla persona può essere supportata quando gli operatori sanitari accedono e utilizzano attivamente le informazioni registrate in una storia di vita. L’uso attivo della storia di vita può creare sicurezza per una persona affetta da demenza e per chi se ne prende cura. La storia di vita scritta descrive la persona e le sue esperienze di vita, che possono definire l'identità della persona. Le linee guida nazionali per l'assistenza e l'assistenza infermieristica nella demenza e le linee guida regionali di Blekinge sottolineano l'importanza dell'assistenza e dell'assistenza infermieristica per le persone con demenza, che dovrebbero essere fornite con un approccio centrato sulla persona, dove la storia di vita diventa uno strumento per gli operatori sanitari. La ricerca mostra che una storia di vita può essere progettata in diversi modi. Ad esempio sotto forma di libro, brochure, collage, scatola dei ricordi o in formato elettronico. La storia di vita è intesa anche come strumento a disposizione degli operatori sanitari per creare sicurezza e facilitare la comunicazione con l'individuo. Poiché sempre più anziani utilizzano computer e tablet come dispositivi di assistenza, e sta diventando sempre più comune anche per gli operatori sanitari utilizzare, ad esempio, i tablet come dispositivi di assistenza nell'assistenza infermieristica, la storia della vita potrebbe essere condivisa in formato digitale come un domanda e diventare un documento vivente.

Obiettivo generale: testare una domanda per la storia di vita con l'intenzione di supportare l'assistenza centrata sulla persona per gli anziani affetti da demenza e verificare se la domanda può sostituire il documento di completamento scritto. Studio I: Esplorare l'area di ricerca della storia di vita in forma digitale. Studio II: interviste di focus group con operatori sanitari. Studio III: Testare l'applicazione, Min Memoria. Studio IV: Osservazioni sull'uso dell'applicazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Svezia, 37179

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Operatori sanitari che lavorano negli asili nido e nelle strutture residenziali.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori sanitari che utilizzano una storia di vita nella cura quotidiana.

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Operatori sanitari che lavorano negli asili nido e nelle strutture residenziali.
Verranno condotte interviste di focus group per raggiungere le esperienze degli operatori sanitari utilizzando una storia di vita scritta nell'assistenza quotidiana. Quindi, le informazioni della storia di vita scritta verranno trasferite all'applicazione e gli operatori sanitari testeranno invece una storia di vita digitale (l'applicazione) nell'assistenza quotidiana. Verranno condotti studi di osservazione per osservare l'uso della storia di vita digitale. Cosa si può vedere nella comunicazione e nell'interazione e in quali situazioni viene utilizzata la storia di vita digitale?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienze degli operatori sanitari che utilizzano una storia di vita scritta nella cura quotidiana degli anziani affetti da demenza
Lasso di tempo: Da ottobre 2023 ad agosto 2024
Interviste di focus group
Da ottobre 2023 ad agosto 2024
Dati sull'uso di uno strumento di storia di vita digitale.
Lasso di tempo: Settembre 2024 - agosto 2025
Esplora l'usabilità, l'accessibilità e gli effetti positivi e negativi sulla cura quotidiana. I dati verranno raccolti attraverso un sondaggio con gli operatori sanitari (partecipanti).
Settembre 2024 - agosto 2025
Osservazione quando si utilizza una storia di vita digitale
Lasso di tempo: Settembre 2025 - dicembre 2026
I dati verranno raccolti attraverso osservazioni di non partecipanti. Osservare la comunicazione e le interazioni tra gli operatori sanitari e gli anziani quando si utilizza lo strumento digitale.
Settembre 2025 - dicembre 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BTH-6.1.1-0138-2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati a supporto dei risultati di questo studio saranno disponibili su richiesta presso l'autore corrispondente (Helén Dellkvist). I dati non sono disponibili al pubblico a causa della privacy o di restrizioni etiche.

Periodo di condivisione IPD

Da quando ciascun sottostudio viene pubblicato e in poi.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Test dell'applicazione Min Memoria

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