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Uma história de vida digital para apoiar cuidados centrados na pessoa para idosos com perspectivas de demência

22 de março de 2024 atualizado por: Blekinge Institute of Technology

Uma história de vida digital para apoiar cuidados centrados na pessoa para idosos com demência: perspectivas dos profissionais de saúde

Os cuidados centrados na pessoa podem ser apoiados quando os profissionais de saúde acedem e utilizam ativamente a informação registada numa história de vida. O uso ativo da história de vida pode criar segurança para uma pessoa com demência e para os seus cuidadores. A história de vida escrita descreve a pessoa e suas experiências de vida, que podem definir a identidade da pessoa. As diretrizes nacionais para cuidados e enfermagem na demência e as diretrizes regionais de Blekinge enfatizam a importância dos cuidados e da enfermagem às pessoas com demência, que devem ser prestados com uma abordagem centrada na pessoa, onde a história de vida se torna uma ferramenta para os profissionais de saúde. Pesquisas mostram que uma história de vida pode ser concebida de diversas maneiras. Por exemplo, em forma de livro, como brochura, colagem, caixa de memória ou eletronicamente. A história de vida também pretende ser uma ferramenta para os profissionais de saúde criarem segurança e facilitarem a comunicação com o indivíduo. À medida que cada vez mais idosos utilizam computadores e tablets como dispositivos de assistência, e também se torna mais comum que os profissionais de saúde utilizem, por exemplo, tablets como dispositivos de assistência nos cuidados de enfermagem, a história de vida pode ser partilhada em formato digital como um aplicativo e se tornar um documento vivo.

Objectivo geral: Testar uma aplicação para a história de vida com a intenção de apoiar cuidados centrados na pessoa para idosos com demência e testar se a aplicação pode substituir o documento de conclusão escrito. Estudo I: Explorando a área de pesquisa da história de vida em formato digital. Estudo II: Entrevistas em grupos focais com profissionais de saúde. Estudo III: Testar a aplicação, Min Memoria. Estudo IV: Observações sobre a utilização do aplicativo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Suécia, 37179

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Profissionais de saúde que atuam em creches e residências.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissionais de saúde utilizando uma história de vida no cuidado diário.

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Profissionais de saúde que atuam em creches e residências.
Serão realizadas entrevistas em grupos focais para conhecer as experiências dos profissionais de saúde por meio de uma história de vida escrita no cuidado diário. Em seguida, as informações da história de vida escrita serão transferidas para o aplicativo, e os profissionais de saúde testarão uma história de vida digital (o aplicativo) no atendimento diário. Serão realizados estudos de observação para observar o uso da história de vida digital. O que se percebe na comunicação e na interação e em que situações a história de vida digital é utilizada?

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiências de profissionais de saúde utilizando uma história de vida escrita no cuidado diário de idosos com demência
Prazo: De outubro de 2023 a agosto de 2024
Entrevistas em grupo focal
De outubro de 2023 a agosto de 2024
Dados sobre o uso de uma ferramenta digital de histórias de vida.
Prazo: Setembro de 2024 - agosto de 2025
Explore a usabilidade, acessibilidade e efeitos positivos e negativos no cuidado diário. Os dados serão coletados por meio de pesquisa com profissionais de saúde (participantes).
Setembro de 2024 - agosto de 2025
Observação ao usar uma história de vida digital
Prazo: Setembro de 2025 - dezembro de 2026
Os dados serão coletados por meio de observações não participantes. Observar a comunicação e as interações entre os profissionais de saúde e os idosos na utilização da ferramenta digital.
Setembro de 2025 - dezembro de 2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BTH-6.1.1-0138-2023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados que apoiam as conclusões deste estudo estarão disponíveis mediante solicitação ao autor correspondente (Helén Dellkvist). Os dados não estão disponíveis publicamente devido a restrições éticas ou de privacidade.

Prazo de Compartilhamento de IPD

A partir da publicação de cada subestudo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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